hexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-4,6,8,13,15,17,19,21,23-nonaene-3,10-diol | 137445-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: hexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-4,6,8,13,15,17,19,21,23-nonaene-3,10-diol
• CAS: 137445-42-2
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: WTCOFNCXWCLIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-4,6,8,13,15,17,19,21,23-nonaene-3,10-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 72.0h， 以72%的产率得到5,12-dihydro-5,12<1',2'>-benzenonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  A General and Simple Route to the Synthesis of Triptycenes

  摘要：

  合成三庚烯衍生物 5,12-二氢-5,12[1′,2′]-苯并萘 (1) 的一般简单路线、 描述了 5,14-二氢-5,14[1′,2′]-苯并五苯 (2) 和 5,16-二氢-5,16[1′,2′]-苯并六苯 (3)。该方法包括将适当的醌与蒽进行环加成，然后用氢化铝锂处理生成的加合物，最后在吡啶中用对甲苯磺酰氯进行处理。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26547
• 作为产物：
  描述：

  Cambridge id 5133154 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到hexacyclo[10.6.6.02,11.04,9.013,18.019,24]tetracosa-4,6,8,13,15,17,19,21,23-nonaene-3,10-diol
  参考文献：
  名称：

  A General and Simple Route to the Synthesis of Triptycenes

  摘要：

  合成三庚烯衍生物 5,12-二氢-5,12[1′,2′]-苯并萘 (1) 的一般简单路线、 描述了 5,14-二氢-5,14[1′,2′]-苯并五苯 (2) 和 5,16-二氢-5,16[1′,2′]-苯并六苯 (3)。该方法包括将适当的醌与蒽进行环加成，然后用氢化铝锂处理生成的加合物，最后在吡啶中用对甲苯磺酰氯进行处理。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26547