2-(3-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole | 18655-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
• CAS: 18655-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: CCQSCPGIWBRNOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 在 劳森试剂 、 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代噻二唑类作为有效的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂；合成，体外和计算机模拟研究。

  摘要：

  二十五个噻二唑衍生物1 - 25，从4-甲氧基苯甲酸酯的合成通过酰肼和硫代-酰肼中间体，并评价它们对潜在β葡萄糖醛酸酶的酶。大多数化合物包括1（IC 50  = 26.05±  0.60μM ），2（IC 50 = 42.53±0.80μM），4（IC 50  = 38.74± 0.70μM ），5（IC 50  = 9.30±0.29μM），6（IC 50  = 6.74±0.26μM），7（IC 50  = 18.40±0.66μM）和15（IC 50  = 18.10± 0.53μM ）表现出比标准d-蔗糖-1,4-内酯（IC 50  = 48.4± 1.25μM ）更好的活性潜能。进行了分子对接研究以关联体外结果并确定与酶活性位点相互作用的可能方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103126