6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α,24-norcholan-22-one | 93756-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α,24-norcholan-22-one
• CAS: 93756-15-1
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂
• 分子量: 358.565
• InChiKey: LTRHFTOMMDUJFG-YOUSCKLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α,24-norcholan-22-one 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 (1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((1R,2R,3R)-1,2,3,5-tetramethyl-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the four stereoisomers of 22,23-dimethylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a002
• 作为产物：
  描述：

  6β-Methoxy-3α,5-cyclo-23,24-dinor-5α-cholan-22-al 在 jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α,24-norcholan-22-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the four stereoisomers of 22,23-dimethylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a002