2-ethyl 4-methyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 517883-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-ethyl 4-methyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-ethyl 4-O-methyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 517883-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: OLRVPDCGCCBSRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl 4-methyl 5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 、 乙酰基乙酰对氯苯胺 、 尿素 在 乳酸 作用下， 反应 0.83h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Solvothermal Synthesis of Multiple Dihydropyrimidinones at a Time as Inhibitors of Eg5

  摘要：

  在廉价且绿色的生物基溶剂乳酸中，已经开发出一种同时合成多个二氢嘧啶酮的溶剂热合成方法，无需任何额外的催化剂或添加剂。通过这种方法，已经合成并表征了30种新的二氢嘧啶酮衍生物。所有化合物均通过Eg5马达蛋白ATP酶活性分析进行筛选，并对阳性化合物进行了体外针对Caco-2细胞系、HeLa细胞系、L929细胞系和T24细胞系的测试。其中，化合物C9对马达蛋白ATP酶表现出最佳的抑制活性，IC50值为30.25 μM，并在微摩尔范围内对上述细胞表现出显著的细胞毒性活性。Lineweaver–Burk图表明，化合物C9是一种混合型Eg5抑制剂。使用Discovery Studio程序进行的分子建模研究显示，化合物C9与Eg5马达蛋白ATP酶有良好的结合相互作用，与实验结果一致。

  DOI：

  10.3390/molecules26071925

文献信息

• ANTIBODIES
  申请人：Sathyanarayanan Sriram

  公开号：US20120058112A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The combination of an IGF-1R antagonist such as a humanized antibody and an anti-proliferative drug is described. In a preferred embodiment, the present invention describes the combination of an IGF-1R antibody and an anti-proliferative drug belonging to the EGFR-inhibitor class, which is preferably erlotinib. The combination according to the present invention is useful for the treatment of tumours, including IGF-1R and/or EGFR mediated or dependent tumours.

  本发明描述了IGF-1R拮抗剂（例如人源化抗体）和抗增殖药物的组合。在一种优选实施方案中，本发明描述了IGF-1R抗体和属于EGFR抑制剂类的抗增殖药物（优选为厄洛替尼）的组合。根据本发明的组合对于治疗肿瘤，包括IGF-1R和/或EGFR介导或依赖的肿瘤是有用的。
• Methods and Compositions for Treating or Preventing Cancer
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150093398A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  This invention relates to compositions and methods useful for treating various cancers. Therapeutic combinations and methods of use thereof are also covered in the present application.

  本发明涉及用于治疗各种癌症的组合物和方法。本申请还涵盖了治疗组合物和使用方法。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003035614A2

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a 2-carboxy-5-formyl pyrrole. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.