1-Brom-2-cyanocyclopenten | 54095-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Brom-2-cyanocyclopenten
• 英文别名: 2-Bromocyclopentene-1-carbonitrile
• CAS: 54095-55-5
• 化学式: C₆H₆BrN
• 分子量: 172.024
• InChiKey: CCAIFWZQFTZKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-2-cyanocyclopenten 、 3-溴丙炔 生成 2-Propa-1,2-dienyl-cyclopent-1-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氮杂-炔炔异戊二烯：2,4,5-己烯腈的热反应行为

  摘要：

  发现新型氮杂-炔炔异戊烯1没有经历类似于烯炔异戊烯的环芳构化的热异构化。相反，在异丙基苯中加热后，1b和1c环化形成胺7b，c，这似乎是由于稳定的烯丙基自由基在腈官能团上的分子内6-exo环化而产生的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02274-0

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017029601A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring Ar, ring B, R1-R5, X, Y, p, q, r, and s are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  公开的是式(I)的化合物，其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中环Ar、环B、R1-R5、X、Y、p、q、r和s的定义如规范中所述，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病或紊乱。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2016012956A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R6, p and q are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.

  公开了式(I)的化合物，它们的互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R6、p和q如规范中所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物，以及治疗或预防疾病或紊乱的方法，例如癌症，这些疾病或紊乱通过抑制受体的PARP酶可治疗或预防。
• HETEROARYL DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP3337802A1

  公开（公告）日：2018-06-27