6-N-{[(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl]adenin-9-yl}acetic acid | 1616470-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-N-{[(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl]adenin-9-yl}acetic acid
• CAS: 1616470-64-4
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₅O₇
• 分子量: 504.253
• InChiKey: PEGQANOEMRORLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  158.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-{[(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl]adenin-9-yl}acetic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[{(6-N-(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl)adenin-9-yl}acetyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleobase-caged peptide nucleic acids having improved photochemical properties

  摘要：

  一个具有（6-溴-7-甲氧基香豆素）-4-甲氧羰基（Bmcmoc）保护基团的核碱基保护的肽核酸（PNA）被新合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00418c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-N-{[(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl]adenin-9-yl}acetate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以87.6 mg的产率得到6-N-{[(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl]adenin-9-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleobase-caged peptide nucleic acids having improved photochemical properties

  摘要：

  一个具有（6-溴-7-甲氧基香豆素）-4-甲氧羰基（Bmcmoc）保护基团的核碱基保护的肽核酸（PNA）被新合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00418c