5,7-Dihydro-7,7-dimethyl-2-<2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl>pyrrolo<2,3-f>benzimidazol-6(1H)-one | 120791-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,7-Dihydro-7,7-dimethyl-2-<2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl>pyrrolo<2,3-f>benzimidazol-6(1H)-one
• 英文别名: 5,7-Dihydro-7,7-dimethyl-2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]pyrrolo[2,3-f]benzimidazol-6(1H)-one；2-(2-Methoxy-4-methylsulfinylphenyl)-7,7-dimethyl-1,5-dihydropyrrolo[2,3-f]benzimidazol-6-one
• CAS: 120791-15-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 369.444
• InChiKey: QWQSYPLDOIAGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,2-甲氧基-4-(甲硫基)- 在 双氧水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5,7-Dihydro-7,7-dimethyl-2-<2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl>pyrrolo<2,3-f>benzimidazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。2.线性三环5-6-5稠合杂环的正性肌力。

  摘要：

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。

  DOI：

  10.1021/jm00127a015

文献信息

• Neue Pyrrolo-Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0186010A1

  公开（公告）日：1986-07-02

  Neue Pyrrolo-Benzimidazole der Formel 1 In welcher R, ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder eine Cycloalkylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder Cyangruppe, eine substituierte Carbonylgruppe oder mit R, zusammen eine Cycloalkylengruppe darstellt oder R, und R2 zusammen eine Alkyliden- oder Cycloalkylidengruppe bilden, R3, R4 und Rs Wasserstoff oder übliche Substituenten und X ein Valenzstrich, eine C,-C4-Alkylengruppe oder die Vinylgruppe sein kann, T ein Sauerstoff- oder Schwefelatom darstellt, deren Tautomere und deren physiologisch vertraegliche Salze anorganischer und organischer Saeuren, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel, die Verbindungen der Formel I enthalten, zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  公式 1 中的新吡咯并苯并咪唑 其中 R 是氢原子、烷基、烯基或环烷基、 R2 代表氢原子、烷基、烯基或氰基、取代的羰基或与 R 一起代表环亚烷基，或 R 和 R2 一起形成亚烷基或亚环烷基、 R3、R4 和 Rs 代表氢或常规取代基，以及 X 可以是价键、C,-C4 亚烷基或乙烯基、 T 代表氧原子或硫原子、它们的同素异形体及其生理上可接受的无机酸和有机酸盐、它们的制备工艺以及含有式 I 化合物的用于治疗心血管疾病的药物。
• US4710510A
  申请人：——

  公开号：US4710510A

  公开（公告）日：1987-12-01
• US4810801A
  申请人：——

  公开号：US4810801A

  公开（公告）日：1989-03-07
• Nonsteroidal cardiotonics. 2. The inotropic activity of linear, tricyclic 5-6-5 fused heterocycles
  作者：Wolfgang Von der Saal、Jens Peter Hoelck、Wolfgang Kampe、Alfred Mertens、Bernd Mueller-Beckmann

  DOI：10.1021/jm00127a015

  日期：1989.7

  We previously reported the structure-activity relationships (SAR) of adibendan (1), a potent and long-acting cardiotonic. This paper describes the synthesis of a novel series of linear, tricyclic fused heterocycles of the 5-6-5 type. The compounds were evaluated for positive inotropic activity in anesthetized rats, cats, and dogs. Changes in left ventricular dP/dt were measured as an index of cardiac

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。