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| 1419172-33-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
双噻吩和低聚噻吩
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1419172-33-0
化学式
C
18
H
20
O
6
S
5
mdl
——
分子量
492.683
InChiKey
WVAKUOIILWXKHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.24
重原子数:
29.0
可旋转键数:
10.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
86.74
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 potassium fluoride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、
溴
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.42h, 生成
4-{2-[5-(4-methanesulfonylphenyl)-2-{5-[5-(4-methanesulfonylphenyl)-3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl}thiophen-3-yl]ethyl}morpholine
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL THIOPHENE COMPOUNDS AND METHOD FOR IN VIVO IMAGING
[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE THIOPHÈNE ET PROCÉDÉ POUR IMAGERIE IN VIVO
摘要:
本发明涉及公式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n的新型标记化合物,其中m为0或1,n独立地为0、1、2或3,A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环,对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环,其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基(-CO-)取代,其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代,每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代,用于在活体患者中成像淀粉样沉积物和聚集蛋白。该发明还涉及使用公式I的标记或未标记化合物的成像方法,以及未标记化合物在这些方法中的使用。
公开号:
WO2013036196A1
作为产物:
描述:
噻吩-3-乙醇
在 potassium fluoride 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.75h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
[FR] COMPOSÉS INÉDITS ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
摘要:
本发明涉及一种新型化合物的化学式(I)(C)n-B-(A)m-B-(C)n(I),其中m为0或1,n独立地为0、1、2或3,A、每个B和每个C独立地选自苯基和五元和六元杂芳环,对于末端环B或C还可以选自具有七至十个环成员的双环杂芳融合环,其中至少两个环A到C之间的键可以被羰基(-CO-)取代,其中至少两个环A到C被一个或两个基团R取代,每个环A到C还可以选择地被一个或两个基团R1取代。这些化合物在治疗中有用,特别是在治疗患有涉及蛋白质错误折叠或聚集形式的疾病的哺乳动物的治疗中。
公开号:
WO2013009259A1
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