alanine phenethylamide | 55677-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: alanine phenethylamide
• 英文别名: Alanin-β-phenaethylamid；Alanin-phenaethylamid；2-amino-N-(2-phenylethyl)propanamide
• CAS: 55677-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09946871
• 分子量: 192.261
• InChiKey: NEXKSALWCGMYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-phenethylpropanamide 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 alanine phenethylamide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Muench, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20130274269A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides a novel isoquinoline-6-sulfonamide derivative that is useful as a medicine. The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt, wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, or the like; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; R 5 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted alkynyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkanoyl group, or the like; and A represents a linear or branched alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.

  本发明提供了一种新型的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，该衍生物可用作药物。本发明提供了一种由公式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐，或衍生物或盐的溶剂化物，其中R1和R2各自独立地代表氢原子或类似物；R3和R4各自独立地代表氢原子、烷基或类似物；R5代表氢原子、可选地取代的烷基、可选地取代的烯基、可选地取代的炔基、可选地取代的环烷基、可选地取代的烷酰基或类似物；A代表具有2至6个碳原子的直链或支链亚烷基。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF COLLAGENASE-1 AND STROMELYSIN-I METALLOPROTEASES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES DE COLLAGENASE-1 ET DE STROMELYSINE-I, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AFFYMAX TECHNOLOGIES, N.V.

  公开号：WO1996040204A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Disclosed are novel inhibitors of collagenase-1 and stromelysin-I metalloproteases. The disclosed inhibitors are mercaptoketone and mercaptoalcohol compounds which are useful in pharmaceutical compositions and methods for treating or controlling disease states or conditions which involve tissue breakdown, for example, arthropathy, dermatological conditions, bone resorption, inflammatory diseases, and tumor invasion and in the promotion of wound healing.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs des métalloprotéases de collagénase-1 et de stromélysine-I. Ces inhibiteurs sont des composés de mercaptocétone et de mercapto-alcool utiles dans des compositions pharmaceutiques et dans des procédés pour traiter ou enrayer des états pathologiques qui impliquent la dégradation des tissus, par exemple l'arthropathie, les troubles dermatologiques, la résorption osseuse, les maladies inflammatoires et l'invasion par des tumeurs, ainsi que pour promouvoir la cicatrisation.

  揭示了一种新型的胶原酶-1和基质金属蛋白酶的抑制剂。这些抑制剂是巯基酮和巯基醇化合物，可用于制备药物组合物和治疗或控制涉及组织分解的疾病状态或病症的方法，例如关节病、皮肤病、骨吸收、炎症性疾病和肿瘤侵袭以及促进伤口愈合。
• US8883792B2
  申请人：——

  公开号：US8883792B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• v. Braun; Muench, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 353
  作者：v. Braun、Muench

  DOI：——

  日期：——