3-(4-tert-Butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzoic acid ethyl ester | 692204-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-Butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 692204-70-9
• 化学式: C₂₈H₃₁ClO₄
• 分子量: 467.005
• InChiKey: BDFBOYSVZWTXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-Butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzoic acid ethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Benzoic acid 3-bromo-5-{3-{3-(4-bromo-benzyloxy)-5-[2-(2-methyl-benzyloxy)-ethoxy]-benzyloxy}-5-[3-(4-tert-butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzyloxy]-4-iodo-benzyloxy}-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  树突和树状聚合物中的序列

  摘要：

  各种官能团的顺序结合形成了生物大分子中特异性的基础。在人工大分子中引入这种多样性和测序能力从根本上是有趣的。在本文中，已使用三种不同的合成方法来构建树枝状聚合物和树枝状聚合物，其中所有单体单元互不相同。本文所述的合成策略涉及使用（i）ABB p单体，（ii）ABB'单体和（iii）ABB m单体。这些合成方法的互补性和多功能性应使其在各种应用中有用。

  DOI：

  10.1021/jo049878p
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-tert-Butyl-benzyloxy)-5-(3-chloro-benzyloxymethyl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  树突和树状聚合物中的序列

  摘要：

  各种官能团的顺序结合形成了生物大分子中特异性的基础。在人工大分子中引入这种多样性和测序能力从根本上是有趣的。在本文中，已使用三种不同的合成方法来构建树枝状聚合物和树枝状聚合物，其中所有单体单元互不相同。本文所述的合成策略涉及使用（i）ABB p单体，（ii）ABB'单体和（iii）ABB m单体。这些合成方法的互补性和多功能性应使其在各种应用中有用。

  DOI：

  10.1021/jo049878p