2-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole | 924164-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(3-Chloro-1-benzothien-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 924164-79-4
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂OS
• mdl: MFCD08445170
• 分子量: 285.153
• InChiKey: BGGFDGVIYZPBLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258 °C
• 沸点：
  456.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole 、 对氯苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62%的产率得到N-{[5-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-4-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  一些含苯并噻吩部分的杂环化合物的合成及生物活性

  摘要：

  3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰氯1与水合肼反应得到碳酰肼2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼2与硫氰酸钾反应得到化合物3，将其环化为形成硫代四氢嘧啶 4、噻唑 5a-e、三唑 7a-e 和恶二唑 10a-h。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌、镇痛和驱虫活性。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.583394
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 2-(3-chlorobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些含苯并噻吩部分的杂环化合物的合成及生物活性

  摘要：

  3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰氯1与水合肼反应得到碳酰肼2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼2与硫氰酸钾反应得到化合物3，将其环化为形成硫代四氢嘧啶 4、噻唑 5a-e、三唑 7a-e 和恶二唑 10a-h。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌、镇痛和驱虫活性。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.583394