(R)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-ol | 1568198-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanol；(1R)-1-(oxan-4-yl)ethan-1-ol；(1R)-1-(oxan-4-yl)ethanol
• CAS: 1568198-40-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD21188408
• 分子量: 130.187
• InChiKey: HNSFAXPMNOFMQI-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-ol 、 6-氯-1H-吡唑并[3,4-B]吡嗪 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19 %的产率得到(S)-6-chloro-1-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2

  摘要：

  The present disclosure provides a compound represented by structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  公开号：

  WO2023278326A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酮 在 C₁₇H₃₈BFeNOP₂ 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanol 、 (R)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用不同的金属配合物与手性PNP夹配体对酮进行对映体选择性氢化

  摘要：

  详细描述了与手性PNP配体bis（2-（（（2 R，5 R）-2,5-二甲基-膦酰基乙基））胺配位的不同金属钳形配合物的合成。以锰，铁，Re和钌为金属中心的特征配合物在还原几种前手性酮方面表现出良好的活性。与这些催化剂相比，非贵金属络合物不仅对芳族底物具有最佳选择性，而且对不同种类的脂族底物也具有最佳选择性，从而导致对映选择性高达99％  ee。理论研究阐明了机理并合理化了选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801511

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] CHIRAL METAL COMPLEX COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPLEXES MÉTALLIQUES CHIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018189060A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The invention comprises novel chiral metal complex compounds of the formula (I) wherein M, PR2, R3 and R4 are outlined in the description, its stereoisomers, in the form as a neutral complex or a complex cation with a suitable counter ion. The chiral metal complex compounds can be used in asymmetric reactions, particularly in asymmetric reductions of ketones, imines or oximes.

  这项发明包括公式（I）中所述的新颖手性金属配合物化合物，其中M，PR2，R3和R4在描述中概述，其立体异构体，以中性配合物或与适当的对离子形式存在。这些手性金属配合物化合物可用于不对称反应，特别是在酮，亚胺或肟的不对称还原中。
• Manganese(I)-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Ketones Using a Defined Chiral PNP Pincer Ligand
  作者：Marcel Garbe、Kathrin Junge、Svenja Walker、Zhihong Wei、Haijun Jiao、Anke Spannenberg、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201705471

  日期：2017.9.4

  A new chiral manganese PNP pincer complex is described. The asymmetric hydrogenation of several prochiral ketones with molecular hydrogen in the presence of this complex proceeds under mild conditions (30–40 °C, 4 h, 30 bar H2). Besides high catalytic activity for aromatic substrates, aliphatic ketones are hydrogenated with remarkable selectivity (e.r. up to 92:8). DFT calculations support an outer

  描述了一种新的手性锰PNP钳复合物。在温和的条件下（30–40°C，4 h，30 bar H 2），在这种配合物的存在下，几种前手性酮与分子氢的不对称氢化反应。除了对芳族底物具有高催化活性外，脂族酮还具有显着的选择性（高达92：8）氢化。DFT计算支持外球氢化机理以及实验确定的立体化学。
• AMINOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3517536A1

  公开（公告）日：2019-07-31

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:(I).

  公开了具有下式(I)的化合物及其使用和制备方法：(I).
• Tank-binding kinase inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10040781B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开了具有下式（I）的化合物及其使用和制备方法：