2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(2-nitrobenzyl)isoquinoline-1-carbonitrile | 17750-44-6

• 英文名称: 2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(2-nitrobenzyl)isoquinoline-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-benzoyl-1-(2-nitro-benzyl)-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile；2-benzoyl-1-[(2-nitrophenyl)methyl]isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 17750-44-6
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 395.417
• InChiKey: BGIWXFQZCRKNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(2-nitrobenzyl)isoquinoline-1-carbonitrile 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(2-nitrobenzyl)isoquinoline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自 Reissert的原小 ber碱 -化合物VIII [1]。恶唑基异喹啉类化合物，新型高效合成8-氧代小ber碱的产物

  摘要：

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0013-5
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉 、 2-硝基苄溴 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以88%的产率得到2-benzoyl-1,2-dihydro-1-(2-nitrobenzyl)isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  来自 Reissert的原小 ber碱 -化合物VIII [1]。恶唑基异喹啉类化合物，新型高效合成8-氧代小ber碱的产物

  摘要：

   可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0013-5