2-(benzofuran-3-yl)-1-phenylethan-1-one | 113311-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzofuran-3-yl)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 3-Phenacylbenzo[b]furane；2-(1-benzofuran-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 113311-62-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: QCCKBWNVVSBHTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  380.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzofuran-3-yl)-1-phenylethan-1-one 在 乙酸铵 、 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1-ethyl-3-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]呋喃[2,3-c] py盐的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475635
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基查耳酮 在 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(benzofuran-3-yl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于非对映选择性合成2,3-二氢苯并呋喃的可重复使用的聚合物锚定吡啶介导的正式[4 + 1]环化反应

  摘要：

  我们开发了一种高度立体选择性的形式[4 + 1]环化反应，利用原位生成的负载吡啶鎓叶立德构建反式-2,3-二氢苯并呋喃。该方法具有优异的底物通用性和克级合成能力。此外，聚合物锚定的吡啶已被回收并多次重复使用。该产品已转化为有价值的分子。

  DOI：

  10.1039/d3ob00804e

文献信息

• FUNCTIONALIZED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20200095258A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Aroyl Fluorides as Bifunctional Reagents for Dearomatizing Fluoroaroylation of Benzofurans
  作者：Xiaoye Yu、Qing-Yuan Meng、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.2c01735

  日期：2022.4.27

  diastereoselectivity. Cascades proceed via radical/radical cross-coupling of a benzofuran radical cation generated in the photoredox catalysis cycle with a neutral ketyl radical formed through the NHC catalysis cycle. The redox-neutral transformation exhibits broad substrate scope and high functional group compatibility. With anhydrides as bifunctional reagents, dearomatizing aroyloxyacylation of benzofurans is

  2,3-二氢苯并呋喃支架广泛存在于天然产物和生物活性化合物中。在此，报道了用芳酰氟作为双官能试剂对苯并呋喃进行2,3-氟芳酰化，得到2,3-双官能化的二氢苯并呋喃。通过协同 NHC/光氧化还原催化发生的反应提供了 3-芳酰基-2-氟-2,3-二氢苯并呋喃，具有中等至良好的产率和高非对映选择性。级联通过光氧化还原催化循环中产生的苯并呋喃自由基阳离子与 NHC 催化循环中形成的中性羰基自由基的自由基/自由基交叉偶联来进行。氧化还原中性转化表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性。以酸酐作为双功能试剂，实现了苯并呋喃的脱芳构化芳酰氧基酰化，该策略也可以应用于N-酰化吲哚，得到3-芳酰基-2-氟-二氢吲哚。
• Functionalized heterocycles as antiviral agents
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US10865211B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类： 其可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能，还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。
• Synthesis and recyclization of 4-chloromethylflavylium and 4-chloromethylbenzothiapyrilium salts
  作者：S. V. Tolkunov、V. I. Dulenko

  DOI：10.1007/bf00486906

  日期：1987.6
• DULENKO, V. I.;TOLKUNOV, S. V.;GOLYAK, V. M., VINITI 2801-B
  作者：DULENKO, V. I.、TOLKUNOV, S. V.、GOLYAK, V. M.

  DOI：——

  日期：——