phenyl-sulfooxy-acetic acid | 49872-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-sulfooxy-acetic acid
• 英文别名: Schwefelsaeure-mono-(α-carboxy-benzylester)；Phenyl-sulfooxy-essigsaeure；Mandelic acid sulfate；2-phenyl-2-sulfooxyacetic acid
• CAS: 49872-04-0
• 化学式: C₈H₈O₆S
• 分子量: 232.214
• InChiKey: HTJHXKPVAJSPPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 吡啶 、 氯磺酸 、 氯仿 作用下， 生成 phenyl-sulfooxy-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Neuberg; Wagner, Biochemische Zeitschrift, 1925, vol. 161, p. 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COFORMER SALTS OF (2S,3S)-METHYL 7-FLUORO-2-(4-FLUOROPHENYL)-3-(1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)-4-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE-5-CARBOXYLATE AND METHODS OF PREPARING THEM
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20170217921A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Described herein are coformer salts of (2S,3S)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate optionally as a solvate and additionally optionally as a hydrate, including crystalline forms, and methods of preparing the (2S,3S)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1, 2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate optionally as a coformer salts.
• Neuberg; Wagner, Biochemische Zeitschrift, 1925, vol. 161, p. 501
  作者：Neuberg、Wagner

  DOI：——

  日期：——