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8-oxo-9-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro[1,2,3]triazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxamide | 1426343-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-oxo-9-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro[1,2,3]triazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxamide
英文别名
——
8-oxo-9-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro[1,2,3]triazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxamide化学式
CAS
1426343-28-3
化学式
C16H15N5O2
mdl
——
分子量
309.327
InChiKey
VAYQHFQHSJHMMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    102.9
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酰胺1,3-环己二酮苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以80%的产率得到8-oxo-9-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro[1,2,3]triazolo[5,1-b]quinazoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    4-氨基-5-甲酰胺-1,2,3-三唑在与羰基化合物多组分杂环化中的行为特征。
    摘要:
    在常规热加热、微波和超声辐照下研究了涉及多官能 4-氨基-5-羧酰胺-1,2,3-三唑和环状含羰基 CH-酸的多组分反应。讨论了所研究反应的特征,并详细阐述了合成最终三唑并嘧啶的优化程序。与许多其他氨基唑的类似 MCR 相比,在 4-amino-5-carboxamido-1,2,3-triazole 的情况下,当微波或热加热在环境温度。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.236
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