3α-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholanoic acid-(22) | 17352-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholanoic acid-(22)
• 英文别名: 3α-Hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholansaeure-(22)；3α-Hydroxy-11-oxo-20β_F-methyl-5β-pregnansaeure-(21)；(2S)-2-[(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoic acid
• CAS: 17352-72-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: NVSBPOIDOGLQAT-QLFCPDFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholanoic acid-(22) 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Acetic acid (3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-17-(1-chlorocarbonyl-ethyl)-10,13-dimethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 601,6307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-diol-5β-23,24-nor-cholanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 叔丁醇 、 苯 作用下， 生成 3α-hydroxy-11-oxo-23,24-dinor-5β-cholanoic acid-(22)
  参考文献：
  名称：

  Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 601,6307

  摘要：

  DOI：