1,2-dichloro-N,2-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)diphosphan-1-amine | 153841-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dichloro-N,2-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)diphosphan-1-amine
• CAS: 153841-14-6
• 化学式: C₃₆H₅₉Cl₂NP₂
• 分子量: 638.725
• InChiKey: DALCCHYAMZEIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.31
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-N,2-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)diphosphan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,3R)-2-Methyl-1,3-bis-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-azadiphosphiridine
  参考文献：
  名称：

  氮杂二磷酸吡啶环

  摘要：

  氨基（芳基）二膦芳基NH-P = P-芳基（Aryl = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）1与PCl 5的反应导致氨基1,2-二卤代（芳基） ）二膦，ArylNH-P（CL）-P（CL） -芳基2，其被转化成P-氯azadiphosphiridine，CL-PN（芳基）-P-芳3，通过碱诱导的氢消除。烷基锂在3中卤化物的亲核取代产生相应的取代产物RPN（芳基）-P-芳基（R = Me（4a），n Bu（4b）和t Bu（4c）），将它们热重排成二膦亚胺，RP（= NAryl）= PAryl 5a–c。与n Bu 3 SnH在3中进行Cl / H交换导致形成氨基二膦1。X射线研究已经阐明了5c的结构（R = t Bu）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60641-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2-<(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)amino>diphosphene 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到1,2-dichloro-N,2-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)diphosphan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  氮杂二磷酸吡啶环

  摘要：

  氨基（芳基）二膦芳基NH-P = P-芳基（Aryl = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）1与PCl 5的反应导致氨基1,2-二卤代（芳基） ）二膦，ArylNH-P（CL）-P（CL） -芳基2，其被转化成P-氯azadiphosphiridine，CL-PN（芳基）-P-芳3，通过碱诱导的氢消除。烷基锂在3中卤化物的亲核取代产生相应的取代产物RPN（芳基）-P-芳基（R = Me（4a），n Bu（4b）和t Bu（4c）），将它们热重排成二膦亚胺，RP（= NAryl）= PAryl 5a–c。与n Bu 3 SnH在3中进行Cl / H交换导致形成氨基二膦1。X射线研究已经阐明了5c的结构（R = t Bu）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60641-x