1-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 82636-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate；Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-6-oxo-pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-methylsulfanyl-6-oxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 82636-14-4
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₃S
• 分子量: 308.333
• InChiKey: LXOJNBARICVPEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-6-oxopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  c-Met激酶抑剂3-(4-氟苯基)嘧啶酮-5-甲酸 酰胺衍生物、制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一系列作为c‑Met酪氨酸激酶抑制剂的新型嘧啶衍生物及其制备方法与其用于治疗异常细胞的（例如癌症）增长。经药理学活性测试，本发明提供的式（I）化合物、其药学上可接受的盐具有良好的抗肿瘤活性，可用于治疗或预防与c‑Met抑制剂有关各种癌症。

  公开号：

  CN106543145B
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-硫脲 在 盐酸 、 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  c-Met激酶抑剂3-(4-氟苯基)嘧啶酮-5-甲酸 酰胺衍生物、制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一系列作为c‑Met酪氨酸激酶抑制剂的新型嘧啶衍生物及其制备方法与其用于治疗异常细胞的（例如癌症）增长。经药理学活性测试，本发明提供的式（I）化合物、其药学上可接受的盐具有良好的抗肿瘤活性，可用于治疗或预防与c‑Met抑制剂有关各种癌症。

  公开号：

  CN106543145B

文献信息

• WO2021062245A5
  申请人：——

  公开号：WO2021062245A5

  公开（公告）日：2023-08-24
• [EN] PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE MODULATION OF A PROTEIN KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LA MODULATION D'UNE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2021062245A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of protein kinases, and methods for their use in treating disorders mediated, at least in part by, protein kinases.
• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 228 - 233
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.

  DOI：——

  日期：——
• c-Met激酶抑剂3-(4-氟苯基)嘧啶酮-5-甲酸 酰胺衍生物、制备方法与应用
  申请人：山西医科大学

  公开号：CN106543145B

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明涉及一系列作为c‑Met酪氨酸激酶抑制剂的新型嘧啶衍生物及其制备方法与其用于治疗异常细胞的（例如癌症）增长。经药理学活性测试，本发明提供的式（I）化合物、其药学上可接受的盐具有良好的抗肿瘤活性，可用于治疗或预防与c‑Met抑制剂有关各种癌症。