methyl 2-methoxy-6-phenyl-pyridine-3-carboxylate | 85815-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-6-phenyl-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-methoxy-6-phenylnicotinate；methyl 2-methoxy-6-phenylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 85815-01-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: CTAHCFHELKAZDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  352.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-6-phenyl-pyridine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到(2-methoxy-6-phenylpyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES

  摘要：

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。

  公开号：

  US20110195993A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-carbamoyl-5-dimethylamino-5-phenylpentane-2,4-dienoate 在 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2-methoxy-6-phenyl-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES

  摘要：

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。

  公开号：

  US20110195993A1

文献信息

• Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.
  作者：YASUSHI HONMA、YASUO SEKINE、TOMIKI HASHIYAMA、MIKIO TAKEDA、YASUTOSHI ONO、KEI TSUZURAHARA

  DOI：10.1248/cpb.30.4314

  日期：——

  A series of phenyl-substituted pyrones, pyridines, and pyrimidines bearing a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl) carbamoyl group as an acidic moiety was synthesized. The compounds were tested for antiallergic activity by passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay in rats after oral administration. Among the compounds synthesized. N-(5-tetrazolyl)-6-phenylpyridine-2-carboxamides (53, 54 and 55) were found to display remarkably high potency.

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。
• HONMA, YASUSHI;SEKINE, YASUO;HASHIYAMA, TOMIKI;TAKEDA, MIKIO;ONO, YASUTOS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 12, 4314-4324
  作者：HONMA, YASUSHI、SEKINE, YASUO、HASHIYAMA, TOMIKI、TAKEDA, MIKIO、ONO, YASUTOS+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CYCLIC VINYL SULFONE COMPOUNDS AS WRN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONE DE VINYLE CYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE WRN
  申请人：[en]IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023062575A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Disclosed herein are certain succinamido derivatives of Formula (I): (I) that inhibit Wemer Syndrome ATP dependent helicase enzyme (WRN) activity, in particular inhibit WRN helicase domain activity and are thereofore useful in treating cancers treatable by inhibition of WRN, including cancers characterized by microsatellite instability (MSI) and/or defective DNA mismatch repair system (dMMR). Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds, and methods making the same.