4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1380808-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1380808-79-6
• 化学式: C₁₄H₉ClFN₃O₂Se
• 分子量: 384.656
• InChiKey: WXDINNHIEFFBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 4-(ARYLAMINO) SÉLÉNOPHÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012077135A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylselenophene-2-carboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑-6-基）硒代苯并[2,3- d ]嘧啶的合成，对接和抗氧化活性评估

  摘要：

  合成了一系列1,2,4-（三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑-6-基）硒代苯并[2,3- d ]嘧啶（10a – j），并带有各种取代基苯胺和苯甲酸。通过IR，1 H和13 C NMR和LC-MS光谱数据确定了新合成化合物的结构。通过DPPH，NO和H 2 O 2自由基清除方法评价了合成化合物的抗氧化活性。通过良好扩散方法评估了新合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏ve细菌的抗菌活性和抗真菌活性。化合物10d，10h和10i显示出有希望的抗氧化剂，抗菌以及抗真菌活性，与标准药物相比，它们是最有效的活性分子。已经对革兰氏+ ve细菌的金黄色葡萄球菌（SA）进行了分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.006