4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1380808-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1380808-79-6
• 化学式: C₁₄H₉ClFN₃O₂Se
• 分子量: 384.656
• InChiKey: WXDINNHIEFFBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 4-(ARYLAMINO) SÉLÉNOPHÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012077135A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-4-cyano-3-methylselenophene-2-carboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-methylselenopheno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑-6-基）硒代苯并[2,3- d ]嘧啶的合成，对接和抗氧化活性评估

  摘要：

  合成了一系列1,2,4-（三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑-6-基）硒代苯并[2,3- d ]嘧啶（10a – j），并带有各种取代基苯胺和苯甲酸。通过IR，1 H和13 C NMR和LC-MS光谱数据确定了新合成化合物的结构。通过DPPH，NO和H 2 O 2自由基清除方法评价了合成化合物的抗氧化活性。通过良好扩散方法评估了新合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏ve细菌的抗菌活性和抗真菌活性。化合物10d，10h和10i显示出有希望的抗氧化剂，抗菌以及抗真菌活性，与标准药物相比，它们是最有效的活性分子。已经对革兰氏+ ve细菌的金黄色葡萄球菌（SA）进行了分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.006

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 4-(ARYLAMINO) SÉLÉNOPHÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LTD

  公开号：WO2012077135A3

  公开（公告）日：2012-10-04
• Synthesis, docking and evaluation of antioxidant and antimicrobial activities of novel 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)selenopheno[2,3-d]pyrimidines
  作者：Y. Kotaiah、K. Nagaraju、N. Harikrishna、C. Venkata Rao、L. Yamini、M. Vijjulatha

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.006

  日期：2014.3

  synthesized compounds were evaluated for their antimicrobial activity against Gram +ve and Gram −ve bacteria and antifungal activity by well diffusion method. Compounds 10d, 10h and 10i showed promising antioxidant, antibacterial as well as antifungal activity and these were found to be the most potent activity molecules when compared with that of standard drugs. Molecules docking studies have been performed

  合成了一系列1,2,4-（三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑-6-基）硒代苯并[2,3- d ]嘧啶（10a – j），并带有各种取代基苯胺和苯甲酸。通过IR，1 H和13 C NMR和LC-MS光谱数据确定了新合成化合物的结构。通过DPPH，NO和H 2 O 2自由基清除方法评价了合成化合物的抗氧化活性。通过良好扩散方法评估了新合成的化合物对革兰氏+ ve和革兰氏ve细菌的抗菌活性和抗真菌活性。化合物10d，10h和10i显示出有希望的抗氧化剂，抗菌以及抗真菌活性，与标准药物相比，它们是最有效的活性分子。已经对革兰氏+ ve细菌的金黄色葡萄球菌（SA）进行了分子对接研究。