N1,N1’-(1,3-phenylene)bis(N2-mesitylbezene-1,2-diamine) | 1234673-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N1’-(1,3-phenylene)bis(N2-mesitylbezene-1,2-diamine)
• 英文别名: N¹,N^1’-(1,3-phenylene)bis(N²-mesitylbezene-1,2-diamine)
• CAS: 1234673-05-2
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄
• 分子量: 526.725
• InChiKey: NLMAJUWOFHOWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1’-(1,3-phenylene)bis(N2-mesitylbezene-1,2-diamine) 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (CCC^Mesityl)Ir(C₆D₅)(OAc)
  参考文献：
  名称：

  Lowering the Barrier to C–H Activation at Ir^III through Pincer Ligand Design

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00080
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N1,N1’-(1,3-phenylene)bis(N2-mesitylbezene-1,2-diamine)
  参考文献：
  名称：

  具有钴（I–III）氧化态的单阴离子双（卡宾）钳形配合物†

  摘要：

  报告了一系列钴配合物的合成和表征，这些配合物具有间亚苯撑桥联的双-N-杂环卡宾（Ar CCC，Ar = 2,6-二异丙基苯基或均三甲苯基）的钳位双（卡宾）配体。使用Co（N（SiMe 3）2）2（py）2（等价的外源碱）和三苯甲基氯形成一（DIPP），通过一锅法金属化过程完成配体的芳基C–H键的裂解CCC）CoCl 2 py络合物。该物种可以还原为Co（II）和Co（I）–N 2。具有适当当量还原剂的分子。随后，具有三苯甲基配体的（Mes CCC）Co I–III衍生物的收率很高。描述了一套表征技术以及钴配合物的所有三个氧化态之间的相互转化。

  DOI：

  10.1039/c5dt04723d

文献信息

• Iridium Complexes of CCC-Pincer N-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis and Catalytic C−H Functionalization
  作者：Anthony R. Chianese、Allen Mo、Nicole L. Lampland、Raymond L. Swartz、Paul T. Bremer

  DOI：10.1021/om100302g

  日期：2010.7.12

  5-di-tert-butylphenyl side groups, reaction with [Ir(1,5-cyclooctadiene)Cl]2 in acetonitrile with either excess triethylamine or stoichiometric cesium fluoride as base gave neutral, iridium(III) pincer complexes of the formula Ir(CCC)HCl(MeCN), which were purified by chromatography on silica gel. Metalation failed under these conditions for a 2,6-diisopropylphenyl-substituted derivative. In combination with NaOtBu

  合成了一系列四个间亚苯基桥联的双苯并咪唑氯化物，作为刚性，单阴离子，CCC钳形N杂环卡宾配体的前体。对于具有1,3,5-二甲苯基或3,5-二叔丁基苯基侧基的配体，可与乙腈中的[Ir（1,5-环辛二烯）Cl] 2与过量的三乙胺或化学计量的氟化铯反应得到式Ir（CCC）HCl（MeCN）的中性铱（III）钳形配合物，将其通过硅胶色谱法纯化。在这些条件下，2,6-二异丙基苯基取代的衍生物的金属化失败。这些配合物与NaO t Bu结合形成活性催化剂，用于在纯芳烃溶剂中进行环辛烷的无受体脱氢和芳烃CH硼化。