Difurfurylketon | 77061-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Difurfurylketon
• 英文别名: 1,3-di(furan-2-yl)propan-2-one；1,3-bis(2-furyl)-2-propanone；furfuryl ketone；1,3-bis(furan-2-yl)propan-2-one
• CAS: 77061-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: WIEXMPDBTYDSQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-148 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.1442 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Difurfurylketon 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 difuryl cyclopropenone
  参考文献：
  名称：

  N-对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及制备方法

  摘要：

  本申请涉及下述式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物的制备方法。本发明的式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物在350nm以上波长处具有良好吸收，与5‑位取代的硫鎓盐相比，分子的合成步骤更简便简单，原材料成本下降，更适合工业化的生产和应用。

  公开号：

  CN111393367A
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Difurfurylketon
  参考文献：
  名称：

  N-对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及制备方法

  摘要：

  本申请涉及下述式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物的制备方法。本发明的式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物在350nm以上波长处具有良好吸收，与5‑位取代的硫鎓盐相比，分子的合成步骤更简便简单，原材料成本下降，更适合工业化的生产和应用。

  公开号：

  CN111393367A

文献信息

• Synthesis of Acyclic Ketones by Catalytic, Bidirectional Homologation of Formaldehyde with Nonstabilized Diazoalkanes. Application of a Chiral Diazomethyl(pyrrolidine) in Total Syntheses of Erythroxylon Alkaloids
  作者：Andrew J. Wommack、Jason S. Kingsbury

  DOI：10.1021/jo401377a

  日期：2013.11.1

  This work offers a catalytic approach to convergent ketone assembly based upon formal and tandem C–H insertion of diazoalkanes in the presence of limiting amounts of monomeric formaldehyde, which is easily generated as a gas by thermolysis of the inexpensive and abundant paraformaldehyde (∼30 USD/kg). The method forms di-, tri-, and even tetrasubstituted acetones with high efficiency, and it has streamlined

  这项工作为在有限量的单体甲醛存在下，通过重氮的正式和串联C–H重氮插入而提供了一种催化酮聚合的催化方法，该单体甲醛很容易通过热解廉价而丰富的多聚甲醛而作为气体产生（约30美元/公斤）。该方法高效地形成二，三，甚至四取代的丙酮，并且简化了（-）-二氢cuscohygrine的合成过程，其中保留了脯氨酸基原料的绝对立体化学。在氧化新方案的问世帮助下，我们还提供了处理非羰基稳定的重氮化合物的完整细节。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PROSTAGLANDIN E1, E2 AND ANALOGS THEREOF USING FURYLCOPPER REAGENTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DES PROSTAGLANDINES E1 ET E2 ET D'ANALOGUES DE CELLES-CI AU MOYEN DE REACTIFS DE FURYLCUIVRE
  申请人：VIVUS, INCORPORATED

  公开号：WO1996028419A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) A process for synthesizing prostaglandin E1, E2 and derivatives thereof is provided. The process is a 'one-pot' method in which 2-furyllithium, copper cyanide, a lower alkyllithium reagent and either an (E)-alkenylstannane or a halogenide are combined with cyclopentenone (II), in which A, R6 and R7 are as defined herein. The reaction gives rise to the desired prostaglandin product in yields of 80 % or higher.(FR) Cette invention concerne un procédé permettant la synthèse des prostaglandines E1 et E2 et de dérivés de celles-ci. Ce procédé consiste en une réaction en récipient unique au cours de laquelle du 2-furyllithium, du cyanure de cuivre, un réactif d'alkyllithium inférieur et soit un (E)-alkénylstannane soit un halogénure sont combinés à de la cyclopenténone représentée par la formule (II) dans laquelle A, R6 et R7 sont définis dans le descriptif de l'invention. Cette réaction donne lieu à une production de la prostaglandine désirée dans un rapport de 80 % ou plus.

  提供一种合成前列腺素E1、E2及其衍生物的方法。该方法是一种“一锅法”，其中2-呋喃基锂、氰化铜、低级烷基锂试剂和(E)-烯基锡烷或卤化物与环戊酮(II)结合，其中A、R6和R7的定义如本文所述。反应产生所需的前列腺素产物，收率为80％或更高。
• Cumylphenol derivatives and their use in synthetic resin compositions
  申请人：KENRICH PETROCHEMICALS, INC.

  公开号：EP0007761A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  New cumylphenol derivatives are described which are useful as reactive diluents. plasticizers and impact modifiers for polymeric materials. The derivatives include alkenyl esters of monocarboxylic acids, esters of polycarboxylic acids, and the esters of boric acid, and alkenyl and aralkyl esters. The borate ester of cumylphenol is particularly useful as impact modifiers with flame retardant properties.

  介绍了可用作聚合物材料的活性稀释剂、增塑剂和抗冲改性剂的新型积基苯酚衍生物。这些衍生物包括单羧酸烯基酯、多羧酸酯、硼酸酯、烯基酯和芳基酯。积基苯酚的硼酸酯作为具有阻燃性能的抗冲击改性剂尤其有用。
• Cross-linkable compositions containing non-newtonian colloidal disperse systems
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：EP0401868A2

  公开（公告）日：1990-12-12

  A composition is disclosed which comprises: (A) a non-Newtonian colloidal disperse system characterized by a neutralization base number of about 3 or less, said system comprising (1) solid metal containing colloidal particles predispersed in (2) a liquid dispersing medium, and (3) as a third component, at least one organic compound which is soluble in said dispersing medium, the molecules of said organic compound being characterized by a hydrophobic portion and at least one polar substituent; and (B) at least one cross-linkable material other than an isocyanate; and, optionally (C) at least one cross-linking agent.

  公开了一种组合物，其中包括 (A) 非牛顿胶体分散体系，其特征是中和基数约为 3 或更低，所述体系包括 (1) 预先分散在下列物质中的含固体金属的胶体颗粒 (2) 液体分散介质，以及 (3) 作为第三组分，至少一种可溶于所述分散介质的有机化合物，所述有机化合物的分子特征为疏水部分和至少一个极性取代基；以及 (4) 作为第四组分，至少一种可溶于所述分散介质的有机化合物，所述有机化合物的分子特征为疏水部分和至少一个极性取代基。 (B) 至少一种异氰酸酯以外的可交联材料；以及 (C) 至少一种交联剂。
• Process for preparing optically active cyclopentenones
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0440251A2

  公开（公告）日：1991-08-07

  An improved process for preparing an optically active 4-hydroxycyclopentenone of the formula: wherein R is a lower alkyl, the symbol = means a double bond or triple bond, and the * marked carbon is an asymmetric carbon, and the corresponding racemic 4-hydroxycyclopentenone, which are useful as an intermediate for preparing medical or agricultural products, particularly pharmaceutically active prostaglandins, and intermediates for preparing the optically active and/or racemic 4-hydroxycyclopentenone.

  一种制备具有光学活性的式 4-羟基环戊烯酮的改进工艺： 其中 R 为低级烷基，符号 = 表示双键或三键，标记为 * 的碳为不对称碳，以及相应的外消旋 4-羟基环戊烯酮，可用作制备医药或农产品，特别是具有药用活性的前列腺素的中间体，以及制备光学活性和/或外消旋 4-羟基环戊烯酮的中间体。