toluene-4-sulfonic acid 2-amino-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl ester | 1027332-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 2-amino-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl ester
• 英文别名: 2-Amino-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate；(4-amino-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaen-6-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1027332-70-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 381.455
• InChiKey: BJVMTGCNBILQPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 toluene-4-sulfonic acid 2-amino-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到A-940894
  参考文献：
  名称：

  Rotationally Constrained 2,4-Diamino-5,6-disubstituted Pyrimidines: A New Class of Histamine H₄ Receptor Antagonists with Improved Druglikeness and in Vivo Efficacy in Pain and Inflammation Models

  摘要：

  A new structural class of histamine H-4 receptor antagonists (6-14) was designed based on rotationally restricted 2,4-diaminopyrimidines. Series compounds showed potent and selective in vitro H-4 antagonism across multiple species, good CNS penetration, improved PK properties compared to reference H-4 antagonists, functional H-4 antagonism in cellular and in vivo pharmacological assays, and in vivo anti-inflammatory and antinociceptive efficacy. One compound, 10 (A-943931), combined the best features of the series in a single molecule and is an excellent tool compound to probe H-4 pharmacology. It is a potent H-4 antagonist in functional assays across species (FLIPR Ca2+ flux, K-b < 5.7 nM), has high (> 190x) selectivity for H-4, and combines good PK in rats and mice (t(1/2) of 2.6 and 1.6 h, oral bioavailability of 37% and 90%) with anti-inflammatory activity (ED50 = 37 mu mol/kg, mouse) and efficacy in pain models (thermal hyperalgesia, ED50 = 72 mu mol/kg, rat).

  DOI：

  10.1021/jm800670r
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 16 h 为溶剂， 生成 toluene-4-sulfonic acid 2-amino-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for Pain Treatment

  摘要：

  这项发明揭示了一种通过给予组织胺H4受体配体和包含相同的组合物来治疗疼痛的方法。

  公开号：

  US20080194538A1

文献信息

• Macrocyclic Benzofused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20080188452A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• Method for pain treatment
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07985745B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  This invention discloses a method of treating pain by administering histamine H4 receptor ligands and compositions comprising the same.

  本发明揭示了一种通过给予组织胺H4受体配体和含有该配体的组合物来治疗疼痛的方法。
• Macrocyclic benzofused pyrimidine derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US08735411B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物，包括含有这种化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、病状和障碍的方法。
• WO2008/60767
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7985745B2
  申请人：——

  公开号：US7985745B2

  公开（公告）日：2011-07-26