3-(methylthio)-5-(1-((triisopropylsilyl)oxy)vinyl)-1,2,4-triazine | 1370470-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(methylthio)-5-(1-((triisopropylsilyl)oxy)vinyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 1370470-61-3
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃OSSi
• 分子量: 325.55
• InChiKey: BMBBYNVUAWHGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 5-乙酰基-3-(甲基硫烷基)-1,2,4-三嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(methylthio)-5-(1-((triisopropylsilyl)oxy)vinyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  An unusual transformation of 5-acyl-1,2,4-triazines into 3-pyridyl-1,2,4-triazines via tandem Stille cross-coupling/aza Diels–Alder reaction

  摘要：

  A new route to 3-heteroaryl-1,2,4-triazines possessing a keto substituent at C-5 of the 1,2,4-triazine core using a Stille cross-coupling procedure and their unexpected ring transformation into pyridyltriazines as a result of enolization of an acyl group catalyzed by metal ions, are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.034