ethyl 3-oxazol-4-ylprop-2-enoate | 878001-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-oxazol-4-ylprop-2-enoate
• 英文别名: 3-(oxazol-4-yl)acrylic acid ethyl ester；3-Oxazol-4-yl-acrylic acid ethyl ester；ethyl 3-(1,3-oxazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 878001-10-6
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: GFFYUGDJQZCVQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxazol-4-ylprop-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006021402A1
• 作为产物：
  描述：

  4-噁唑甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到ethyl 3-oxazol-4-ylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006021402A1

文献信息

• Bicyclononene derivaties
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090306123A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物；以及将其作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Bicyclononene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08138340B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to novel bicyclononene derivatives of Formula (I); and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及公式（I）的新型双环壬烯衍生物，以及其作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A DE LA SÉROTONINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2022093849A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is a modulator of 5-HT2A and can be used in treating diseases and disorders associated with 5-HT2A serotonin receptor expression and/or activity. Thus, also provided are methods of treating 5HT2A-related diseases and disorders.

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A 5-羟色胺受体表达和/或活性相关的疾病和疾病。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和疾病的方法。