N-[1-(3,5-difluoro-phenoxymethyl)-2-hydroxy-4-methoxy-butyl]-2-[(2-methyl-cyclopropylmethyl)-amino]-6-[methyl-(propane-2-sulfonyl)-amino]-isonicotinamide | 1221398-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(3,5-difluoro-phenoxymethyl)-2-hydroxy-4-methoxy-butyl]-2-[(2-methyl-cyclopropylmethyl)-amino]-6-[methyl-(propane-2-sulfonyl)-amino]-isonicotinamide
• CAS: 1221398-88-4
• 化学式: C₂₇H₃₈F₂N₄O₆S
• 分子量: 584.685
• InChiKey: WOXQXHOTYZFTOV-PZVOEZMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  130.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(isopropylsulfonyl)(methyl)amino]-6-({[(1S,2S)-2-methylcyclopropyl]methyl}amino)isonicotinic acid 、 [1-(3,5-difluoro-phenoxymethyl)-2-hydroxy-4-methoxy-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以23%的产率得到N-[1-(3,5-difluoro-phenoxymethyl)-2-hydroxy-4-methoxy-butyl]-2-[(2-methyl-cyclopropylmethyl)-amino]-6-[methyl-(propane-2-sulfonyl)-amino]-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE

  摘要：

  公式（I）的化合物为：N-氧化物、加合盐、季铵盐金属配合物立体化学异构体及其代谢物，其中A为CR1或N；D为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或Q为C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基或杂环基；W为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、卤代C1-C3烷基、羟基C1-C3烷基、C3-C6环烷基、芳基或杂环基；X'和X"中的一个为H或CH3，另一个为C1-C3烷基、F、OH、NRaRb、CF3或N3；或X'和X"都是F；Y为键、CH2、NRa、O、CH2CH2、CH2NRa、CH2O或S(=O)r；Z为O、S(=O)r或NRa；其他变量如规范中所定义。该发明的化合物是BACE的抑制剂，可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010042030A1