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4-fluoro-1-nitro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene | 1417885-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-fluoro-1-nitro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
英文别名
4-Fluoro-1-nitro-2-prop-1-en-2-ylbenzene;4-fluoro-1-nitro-2-prop-1-en-2-ylbenzene
4-fluoro-1-nitro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene化学式
CAS
1417885-66-5
化学式
C9H8FNO2
mdl
——
分子量
181.166
InChiKey
ZJETXVNAXGSSRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoro-1-nitro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯异丙醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2-chloro-N-(4-fluoro-2-isopropylphenyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] MORPHOLINOPYRIMIDINES FUSIONNÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES
    摘要:
    本发明涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物,包括有效量的融合吗啉吡嘧啶的药物组合物以及使用融合吗啉吡嘧啶治疗神经退行性疾病的方法,包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
    公开号:
    WO2015066697A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氟-1-硝基苯异丙烯基硼酸频哪醇酯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到4-fluoro-1-nitro-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
    摘要:
    本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物,其化学公式为(X);其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义;或其药用可接受的盐或互变异构体形式,相应的药物组合物或制剂,化合物制备的方法或过程,方法,化合物用于,用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
    公开号:
    WO2020261114A1
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文献信息

  • PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20130203592A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    This document discloses molecules having the following formulas (“Formula One” &“Formula Two” and “Formula Three”) The Ar 1 , Het, Ar 2 , R1, R2, R3, R4, and R5 are further described herein.
    这份文件披露了具有以下化学式的分子(“化学式一”、“化学式二”和“化学式三”) Ar1,Het,Ar2,R1,R2,R3,R4和R5在此进一步描述。
  • [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES; ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2016033025A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").
    这份披露涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫有用的分子领域,用于生产这种分子和用于这种过程的中间体的过程,含有这种分子的组合物,以及使用这种分子对抗这些害虫的过程。这些分子可以用作线虫杀虫剂、螨虫杀虫剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20160060233A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    本公开涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫具有杀虫效用的分子领域,以及用于生产这种分子和用于该过程中使用的中间体、含有这种分子的组合物和使用这种分子对这种害虫进行防治的过程。这些分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、杀螨剂和/或杀软体动物剂。本文件公开了具有以下公式(“公式一”)的分子。
  • [EN] NITROGEN CONTAINING 2,3-DIHYDROQUINAZOLINONE COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE CONTENANT DE L'AZOTE SERVANT D'INHIBITEURS DE NAV1.8
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2022129281A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    Compounds of formula (I) are described, wherein each of the variable groups is as defined in the specification. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, disorders, and conditions, such as pain and pain-associated diseases, disorders, and conditions and cardiovascular diseases, disorders, and conditions, such as atrial fibrillation.
    本文描述了公式(I)的化合物,其中每个变量组的定义如规范中所述。还描述了含有公式(I)化合物的制药组合物,以及使用这些化合物和制药组合物来抑制Nav1.8电压门控钠通道并治疗Nav1.8介导的疾病、障碍和病症,如疼痛和与疼痛相关的疾病、障碍和病症以及心血管疾病、障碍和病症,如心房颤动。
  • 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd
    公开号:EP3990436A1
    公开(公告)日:2022-05-04
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