(3S,4R)-3-Phenyl-pentane-1,4-diol | 2165650-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-3-Phenyl-pentane-1,4-diol
• 英文别名: 1,4-Pentanediol, 3-phenyl-, (3S,4R)-；(3S,4R)-3-phenylpentane-1,4-diol
• CAS: 2165650-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SQUHSGLFRQQDQQ-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-Phenyl-pentane-1,4-diol 在 正丁基锂 、 Me₂NC₅H₄N 、 三乙胺 作用下， 生成 cis-2-methyl-3-phenyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Co（III）-salen催化的类胡萝卜素反应：衍生自烯丙基芳基硫醚的S-ylides的立体选择性[2,3]σ重排

  摘要：

  烯丙基芳基硫醚和重氮乙酸酯在光学活性的Co（III）-salen配合物（4）的存在下以良好的对映选择性反应，得到[2,3]σ重排产物2-芳硫基-3-芳基-4-戊烯酸酯，通过相应的S-烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00639-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-tert-butyl 3-phenyl-2-phenylthio-4-pentenoate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 反应 3.0h， 生成 (3S,4R)-3-Phenyl-pentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Co（III）-salen催化的类胡萝卜素反应：衍生自烯丙基芳基硫醚的S-ylides的立体选择性[2,3]σ重排

  摘要：

  烯丙基芳基硫醚和重氮乙酸酯在光学活性的Co（III）-salen配合物（4）的存在下以良好的对映选择性反应，得到[2,3]σ重排产物2-芳硫基-3-芳基-4-戊烯酸酯，通过相应的S-烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00639-4