(Z)-1-phenyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)butane-1,3-dione | 1422578-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)butane-1,3-dione
• CAS: 1422578-18-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S
• 分子量: 256.325
• InChiKey: ZVRMUDWEHIZNGI-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)butane-1,3-dione 、 乙二醇 在 碘 、 copper(II) oxide 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(E)-2-(2-(iodomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-iodoketals from methyl ketones via sustainable and orthogonal tandem catalysis

  摘要：

  高效合成甲基酮α-碘缩酮的方法已经被开发出来，通过可持续整合正交串联催化反应：铜(II)氧化物催化的碘化反应，以及随后的过量或再生碘催化的区域选择性缩酮化反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob27028e
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以84%的产率得到(Z)-1-phenyl-2-(thiophen-2-ylmethylene)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-iodoketals from methyl ketones via sustainable and orthogonal tandem catalysis

  摘要：

  高效合成甲基酮α-碘缩酮的方法已经被开发出来，通过可持续整合正交串联催化反应：铜(II)氧化物催化的碘化反应，以及随后的过量或再生碘催化的区域选择性缩酮化反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob27028e

文献信息

• Two-Step Construction of Thiophene–Oxazole Dyads with Fluorescent Properties by the Ring Expansion of Aziridines
  作者：Alena S. Pankova

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01365

  日期：2022.8.19

  (acyl)alkenyl thiophenes with the subsequent expansion of the aziridine ring is developed. The isolation of intermediate aziridine is not necessary. This expedient protocol covers a broad scope of readily available 2-, 3-, and benzothiophene derivatives, is practical and reliable, requires short reaction times, and is simple to set up and work up reaction mixtures. Thiophenyloxazoles, obtained by this method

  开发了一种使用（酰基）烯基噻吩双键的氮丙啶化以及随后的氮丙啶环扩展来制备 2-噻吩取代恶唑的通用方法。不需要分离中间体氮丙啶。这个权宜之计方案涵盖了广泛的现成的 2-、3- 和苯并噻吩衍生物，实用且可靠，需要较短的反应时间，并且易于设置和处理反应混合物。通过这种方法获得的噻吩苯恶唑表现出高量子产率的荧光。