Z-Pro-Gly-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-OH | 134346-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Z-Pro-Gly-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-OH
• 英文别名: (2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 134346-40-0
• 化学式: C₆₃H₈₂N₁₆O₁₅
• 分子量: 1303.44
• InChiKey: WVJGZMOSABQPOR-HTSIWFDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  469
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Pro-Gly-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-OH 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Pro-Gly-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new cyclic analogue of luliberin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630082
• 作为产物：
  描述：

  His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg(HCl)OH 、 Z-Pro-Gly-Pro-OH 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到Z-Pro-Gly-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new cyclic analogue of luliberin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630082

文献信息

• NIKOLAEV, S. V.;BUROV, S. V.;BAXAREV, V. D.;MAKUSHEVA, V. P.;KORXOV, V. V+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 805-810
  作者：NIKOLAEV, S. V.、BUROV, S. V.、BAXAREV, V. D.、MAKUSHEVA, V. P.、KORXOV, V. V+

  DOI：——

  日期：——