| 958872-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• CAS: 958872-75-8
• 化学式: C₃₉H₅₇N₁₂O₁₃PSi
• 分子量: 961.013
• InChiKey: GFKLKXHEFDVFAI-IQVWWEAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  327.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-(((5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-(5-((S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)oxidophosphoryloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  用于抑制细菌细胞壁合成关键步骤的氨基酰基-tRNA 的稳定类似物

  摘要：

  合成了含有 1,2,4 恶二唑作为 3' 氨基酰基酯模拟物的 Ala-tRNAAla 的稳定类似物，并显示出抑制 FemXWv（IC50 = 1.4 μM），这是一种丙氨酰转移酶，是形成革兰氏肽聚糖网络所必需的。阳性细菌病原体。恶二唑环是设计核苷酸类似物的良好候选物，其可适用于重要的靶标，包括氨基酰基-tRNA 合成酶和核糖体肽基转移酶中心。

  DOI：

  10.1021/ja0749946
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-(1S)-1-(3-(5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(hydroxy-methyl)-tetrahydrofuran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethylcarbamate 、 Ac-dC 亚磷酰胺单体 在 碘 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于抑制细菌细胞壁合成关键步骤的氨基酰基-tRNA 的稳定类似物

  摘要：

  合成了含有 1,2,4 恶二唑作为 3' 氨基酰基酯模拟物的 Ala-tRNAAla 的稳定类似物，并显示出抑制 FemXWv（IC50 = 1.4 μM），这是一种丙氨酰转移酶，是形成革兰氏肽聚糖网络所必需的。阳性细菌病原体。恶二唑环是设计核苷酸类似物的良好候选物，其可适用于重要的靶标，包括氨基酰基-tRNA 合成酶和核糖体肽基转移酶中心。

  DOI：

  10.1021/ja0749946