2,3-dihydro-2,2,4,6-tetramethyl-5-benzofuranoxyl | 286471-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,2,4,6-tetramethyl-5-benzofuranoxyl
• CAS: 286471-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₅O₂
• 分子量: 191.25
• InChiKey: UTSVTEYTORBNHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2,4,6-tetramethyl-5-benzofuranoxyl 在 亚油酸甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  源自新型抗氧化剂 BO-653 和相关化合物的芳氧基自由基的稳定性和反应性。溶液和膜中取代基和侧链的影响

  摘要：

  2,3-Dihydro-5-hydroxy-2,2-dipentyl-4,6-di-tert-butylbenzofuran (BO-653) 是一种新型抗氧化剂，旨在用作抑制体内脂质过氧化的药物。为了了解 BO-653 作为抗氧化剂的作用动力学，我们研究了取代基和侧链对 BO-653 衍生自由基的稳定性和反应性的影响，并与衍生自相关化合物（包括 α-生育酚）的芳氧基自由基进行了比较。芳氧基自由基与自身、脂质、氢过氧化物和抗坏血酸盐反应的速率常数用配备快速混合装置的停流电子自旋共振 (ESR) 光谱仪测量。邻位取代基对双分子衰变反应的速率和与抗坏血酸的反应产生深远的影响，而对与亚油酸甲酯和叔丁基过氧化氢反应的影响要小得多。2-位侧链在有机溶液中没有发挥任何作用，但两个戊基侧链，...

  DOI：

  10.1021/ja9942080
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(4-methoxyphenyl)phenoxyl 、 2,3-dihydro-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethylbenzofuran 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-di-t-butyl-4-(4-methoxyphenyl)phenol 、 2,3-dihydro-2,2,4,6-tetramethyl-5-benzofuranoxyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stopped-flow investigation of antioxidant activity of tocopherols. Finding of new tocopherol derivatives having the highest antioxidant activity among phenolic antioxidants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a011