9-ethyl-1-methyl-9H-fluoren-9-ol | 69983-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-ethyl-1-methyl-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-Ethyl-9-hydroxy-1-methylfluoren；9-ethyl-1-methylfluoren-9-ol
• CAS: 69983-19-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: SPBZKZCZIQOFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-1-methyl-9H-fluoren-9-ol 、 盐酸 、 溶剂黄146 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAJIGAESHI, SHOJI;KOHAMA, TOSHIO;FUJIWARA, TOSHIO;SONE, KAZUHITO;NISHIDA,+, YAMAGUTI DAJGAKU KOGAKUBU KEHNKYU XOKOKU, 39,(1988) N, S. 143-148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 norbornene 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 palladium(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 9-ethyl-1-methyl-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  通过协同钯/降冰片烯催化合成芴基醇。

  摘要：

  在本文中，我们报道了在钯/降冰片烯作为催化体系存在下，从芳基碘化物和仲邻溴苄醇开始的取代9H-芴-9-醇的新型催化合成。本协议显示高官能团耐受性，温和的反应条件和中等到良好的收率。该转化基于两个顺序途​​径：（i）Pd（ii）介导的仲醇氧化成相应的酮，以及（ii）Pd（0）/降冰片烯催化的原位生成的邻溴苯乙酮与苯乙酮的反应。芳基碘化物。

  DOI：

  10.1039/c9ob01085h

文献信息

• KAJIGAESHI, SHOJI;KOHAMA, TOSHIO;FUJIWARA, TOSHIO;SONE, KAZUHITO;NISHIDA,+, YAMAGUTI DAJGAKU KOGAKUBU KEHNKYU XOKOKU, 39,(1988) N, S. 143-148
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、KOHAMA, TOSHIO、FUJIWARA, TOSHIO、SONE, KAZUHITO、NISHIDA,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of fluorenyl alcohols <i>via</i> cooperative palladium/norbornene catalysis
  作者：Alessandra Casnati、Marco Fontana、Elena Motti、Nicola Della Ca’

  DOI：10.1039/c9ob01085h

  日期：——

  and secondary ortho-bromobenzyl alcohols in the presence of palladium/norbornene as a catalytic system. The present protocol exhibits high functional group tolerance, mild reaction conditions and moderate to good yields. This transformation is based on two sequential pathways: (i) Pd(ii)-mediated oxidation of the secondary alcohol to the corresponding ketone and (ii) Pd(0)/norbornene-catalyzed reaction

  在本文中，我们报道了在钯/降冰片烯作为催化体系存在下，从芳基碘化物和仲邻溴苄醇开始的取代9H-芴-9-醇的新型催化合成。本协议显示高官能团耐受性，温和的反应条件和中等到良好的收率。该转化基于两个顺序途​​径：（i）Pd（ii）介导的仲醇氧化成相应的酮，以及（ii）Pd（0）/降冰片烯催化的原位生成的邻溴苯乙酮与苯乙酮的反应。芳基碘化物。
• FUJISAKI, SHIZUO;NAKASHIGE, YASUHIKO;NISHIDA, AKIKO;KAJIGAESHI, SHOJI;HAR+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1983, N 7, 1059-1063
  作者：FUJISAKI, SHIZUO、NAKASHIGE, YASUHIKO、NISHIDA, AKIKO、KAJIGAESHI, SHOJI、HAR+

  DOI：——

  日期：——