3,5-diiodo-4-benzyloxybenzoic acid | 842-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diiodo-4-benzyloxybenzoic acid
• 英文别名: 4-benzyloxy-3,5-diiodo-benzoic acid；4-Benzyloxy-3,5-dijod-benzoesaeure；4-(Benzyloxy)-3,5-diiodobenzoic acid；3,5-diiodo-4-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 842-35-3
• 化学式: C₁₄H₁₀I₂O₃
• 分子量: 480.041
• InChiKey: DZTYFSSXRSWATG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diiodo-4-benzyloxybenzoic acid 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有双氨基甲酸酯保护的脱氢氨基酸酯催化不对称加氢及其在xCT抑制剂合成中的应用

  摘要：

  首次检查了具有双氨基甲酸酯保护作用的脱氢氨基酸酯的催化不对称氢化反应，以制备旋光性氨基酸。该新方法已成功应用于新的胱氨酸-谷氨酸交换抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201900289
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二碘苯甲酸 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-diiodo-4-benzyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Frieden; Winzler, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 179, p. 423,425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–activity relationship study at C9 position of kaitocephalin
  作者：Yoko Yasuno、Makoto Hamada、Yuya Yoshida、Keiko Shimamoto、Yasushi Shigeri、Toshifumi Akizawa、Motomi Konishi、Yasufumi Ohfune、Tetsuro Shinada

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.026

  日期：2016.8

  exhibits potent and selective binding affinity for one of the ionotropic glutamate receptor subtypes, NMDA receptors (Ki = 7.8 nM). In this study, new structure–activity relationship studies at C9 of KCP were implemented. Eleven new KCP analogs with different substituents at C9 were prepared and employed for binding affinity tests using native ionotropic glutamate receptors. Replacement of the 3,5-di

  从剪草大戟科植物PF1191中分离出来的海头脑素（KCP）是一种不寻常的氨基酸天然产物，其中的丝氨酸，脯氨酸和丙氨酸部分都具有碳-碳键。KCP对离子型谷氨酸受体亚型之一NMDA受体（K i  = 7.8 nM）表现出有效的和选择性的结合亲和力。在这项研究中，在KCP的C9实施了新的结构-活性关系研究。制备了11个在C9处具有不同取代基的新KCP类似物，并将其用于使用天然离子型谷氨酸受体的结合亲和力测试。用3-苯基丙酰基取代KCP的3,5-二氯-4-羟基苯甲酰基会导致对NMDAR的结合亲和力的显着降低（K i = 1300 nM），表明KCP芳香环在与NMDAR的有效和选择性结合中起着不可或缺的作用。其他类似物在11–270 nM的范围内显示出强大的结合亲和力。这些发现将直接联系到开发有用的化学工具，以进行NMDAR的成像和标记。
• Wilkinson et al., Biochemical Journal, 1951, vol. 49, p. 714,715
  作者：Wilkinson et al.

  DOI：——

  日期：——
• RADIOPAQUE AMIDE POLYMERS AND MEDICAL DEVICES FORMED THEREOF
  申请人：Boston Scientific Limited

  公开号：EP2066362A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• Radiopaque amide polymers and medical devices formed thereof
  申请人：Atanasoska Liliana

  公开号：US20080064848A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Radiopaque polymers have a main chain and a plurality of amide groups which have bound to the amide nitrogen atom thereof an organohalide group that is pendant to the polymer main chain, the organo halide group including one or more iodine and/or bromine atoms thereon. The polymer may be a modified polyamide polymer, copolymer or block copolymer or a modified poly(meth)acrylamide or (meth)acrylamide copolymer or block copolymer. The polymers may be employed in medical devices and are useful for instance to track the movement of a catheter through the body or the inflation of a balloon at a site. The polymers may be made by coupling reactions performed on preexisting amide polymers.
• US6677473B1
  申请人：——

  公开号：US6677473B1

  公开（公告）日：2004-01-13