(2R,5S)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2-[(1R,2R)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2-methyl-2,5-dihydro-pyrazine | 104347-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,5S)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2-[(1R,2R)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2-methyl-2,5-dihydro-pyrazine
• 英文别名: (2R,5S)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2-methyl-2,5-dihydro-pyrazine
• CAS: 104347-01-5
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₅
• 分子量: 358.478
• InChiKey: YENBFNRGLZHZQX-ZUBZBLCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  70.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2-[(1R,2R)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-propyl]-2-methyl-2,5-dihydro-pyrazine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2R,3S,4S)-2-Amino-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,3-dimethyl-pentanoic acid methyl ester 、 (2R,3R,4R)-2-Amino-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,3-dimethyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates; XXVII¹. Enantioselective Synthesis of [2-Methoxyethoxymethyl-Protected] (R)- Homoserine Methyl Esters and (R)-α-Methyl-homoserine Methyl Esters and of the Corresponding α-Amino-γ-lactones by the Bis-lactim Ether Method

  摘要：

  本文描述了从环-(L-缬氨酸-甘氨酸)和环-(L-缬氨酸-丙氨酸)的双内酯醚和环氧乙烷出发，对各种(R)-高丝氨酸甲酯和(R)-α-甲基高丝氨酸甲酯进行不对称合成。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31425