1-phenoxy-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-butane | 57052-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenoxy-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-butane
• 英文别名: 1-imidazol-1-yl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-ol；1-imidazolyl-(1)-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-ol；1-imidazol-1-yl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ol；1-imidazol-1-yl-3,3-dimethyl-1-phenoxybutan-2-ol
• CAS: 57052-05-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: HYYMKYLVMLCSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-phenoxy-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-butane 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 水 、 petroleum ether 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以20.6 g (45% of theory) of 2-acetoxy-1-phenoxy-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethyl-butane are obtained as a mixture of isomers with a melting point of 114°-121° C.的产率得到2-acetoxy-1-phenoxy-1-imidazolyl-(1)-3,3-dimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Acylated imidazolyl-O,N-acetals, their pharmaceutically acceptable salts

  摘要：

  公式为##STR1##的酰化咪唑基-O，N-乙醛缩物及其药学上可接受的盐和金属配合物，其中R是烷基，烯基，炔基，环烷基，卤代烷基，可选取代苯基，可选取代苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基或可选取代苯基氨基; X是卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷基硫，烷氧羰基，可选取代苯基，可选取代苯氧基，可选取代苯基烷基，氨基，氰基或硝基; N为0或从1到5的整数; 适用于作为抗微生物剂，特别是用于治疗人和动物的真菌感染。

  公开号：

  US04153692A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenoxy-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-butan-2-one 以 水 为溶剂， 生成 1-phenoxy-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-butane
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic compositions

  摘要：

  制备了药物组合物，其中包括将式子##EQU1##的化合物或其药学上可接受的、无毒的盐的抗真菌有效量与药学上可接受的、无毒的惰性稀释剂或载体结合。其中R.sup.1是未取代或取代芳基，R.sup.2是氢、烷基或未取代或取代芳基，R.sup.3是氢、烷基、环烷基、未取代或取代芳基或未取代或取代芳基烷基，R.sup.4是氢、烷基、烯基、环烷基、未取代或取代芳基或未取代或取代芳基烷基。但要注意，R.sup.3和R.sup.4不能同时是氢原子。

  公开号：

  US03968229A1

文献信息

• 2-Acyloxy-1-phenoxy-1-imidazolyl-(1)-3,3-dimethyl-butanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04134988A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  2-Acyloxy-1-phenoxy-1-imidazolyl-(1)-3,3-dimethylbutanes of the formula ##STR1## in which R is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl or phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino or optionally substituted phenylamino, X is halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, haloalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl or phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, amino, cyano or nitro, and N is 0 or an integer from 1 to 5, Or salts or metal salt complexes thereof, which possess fungicidal and bactericidal properties.

  公式为 ##STR1## 的2-酰氧基-1-苯氧基-1-咪唑基-(1)-3,3-二甲基丁烷，其中R是烷基，烯基，炔基，环烷基，卤代烷基，可选取代苯基或苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基或可选取代苯基氨基，X是卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷基硫基，烷氧羰基，可选取代苯基或苯氧基，可选取代苯基烷基，氨基，氰基或硝基，N为0或1至5的整数，或其盐或金属盐络合物，具有杀菌和杀菌特性。
• Imidazolyl-enolether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023651A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Die Erfindung betrifft neue Imidazolyl-enolether, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Ar, R und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Imidazolylketone mit Alkylsulfaten bzw. -halogeniden in Gegenwart einer Base und in Gegenwart eines organischen Verdünnungsmittels umsetzt Als Pflanzenschutzmittel können die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten eingesetzt werden.

  本发明涉及新型咪唑烯醇醚、其制备工艺及其作为杀菌剂的用途。通式如下的化合物 其中 Ar、R 和 X 的含义在描述中给出，当咪唑酮与烷基硫酸盐或烷基卤化物在碱存在下和有机稀释剂存在下反应时，可得到该化合物。 作为植物保护剂，本发明的活性化合物在防治谷物病害方面特别有效。
• Antimykotische Mittel, die Imidazolylenolether umfassen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023614B1

  公开（公告）日：1983-03-02
• US3968229A
  申请人：——

  公开号：US3968229A

  公开（公告）日：1976-07-06
• US4153692A
  申请人：——

  公开号：US4153692A

  公开（公告）日：1979-05-08