| 1426322-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1426322-87-3
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₂
• 分子量: 412.962
• InChiKey: XHLHIKQNDVVRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到4-(4-(4-chlorophenyl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2,2-diphenylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel small-molecule inhibitors targeting menin–MLL interaction, repurposing the antidiarrheal loperamide

  摘要：

  支架跳跃结合生物化学研究和药物化学优化，导致了menin-MLL相互作用的强效抑制剂的产生。

  DOI：

  10.1039/c6ob01248e
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel small-molecule inhibitors targeting menin–MLL interaction, repurposing the antidiarrheal loperamide

  摘要：

  支架跳跃结合生物化学研究和药物化学优化，导致了menin-MLL相互作用的强效抑制剂的产生。

  DOI：

  10.1039/c6ob01248e

文献信息

• 1,4-双取代-1,2,3,6-四氢吡啶类化合物、其 制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN107602446B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明提供了一种通式I所示的1,4‑双取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。特别地，本发明所述化合物为一种全新结构的靶向menin‑MLL相互作用界面的小分子抑制剂，所述抑制剂用于多种肿瘤的干扰和治疗，更优选地，所述肿瘤为白血病、肝癌、脑瘤、骨髓瘤、胰腺癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、膀胱癌或多发性内分泌腺癌。
• A Facile Synthesis for Novel Loperamide Analogs as Potential μ Opioid Receptor Agonists
  作者：Xiaofeng Bao、Duliang Liu、Yanyan Jin、Yao Yang

  DOI：10.3390/molecules171214288

  日期：——

  A facile synthesis for novel loperamide analogs as potential μ opioid receptors is described. The synthetic procedure for compound 5, which contains two 4-phenyl piperidine scaffolds, was optimized, and this compound was synthesized in excellent yield. We also describe a mild and highly efficient protocol for the synthesis of compounds 6 and 7.

  本文介绍了一种新型洛哌丁胺类似物的简便合成方法，该类似物可作为潜在的μ阿片受体。化合物 5 含有两个 4-苯基哌啶支架，其合成过程得到了优化，并且该化合物的合成收率极高。我们还介绍了合成化合物 6 和 7 的温和高效的方法。