{2-[2-Amino-6-(1-ethoxy-vinyl)-purin-9-yl]-ethoxymethyl}-phosphonic acid diisopropyl ester | 183194-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: {2-[2-Amino-6-(1-ethoxy-vinyl)-purin-9-yl]-ethoxymethyl}-phosphonic acid diisopropyl ester
• CAS: 183194-27-6
• 化学式: C₁₈H₃₀N₅O₅P
• 分子量: 427.44
• InChiKey: GKFRCEVMEYVCRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  123.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[2-Amino-6-(1-ethoxy-vinyl)-purin-9-yl]-ethoxymethyl}-phosphonic acid diisopropyl ester 在 盐酸 、 三甲基溴硅烷 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 {2-[2-Amino-6-(1-dimethylamino-ethyl)-purin-9-yl]-ethoxymethyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的6-（1-氨基乙基）嘌呤经6-乙酰基嘌呤衍生物衍生的无环核苷酸类似物的合成

  摘要：

  9-2- [双（2-丙氧基）膦酰基甲氧基]乙基-6-氯嘌呤与1-（乙氧基乙烯基）三丁基锡的Stille偶联得到6-（1-乙氧基乙烯基）嘌呤衍生物。它们的酸水解得到6-乙酰基嘌呤衍生物，其在使用各种伯胺和仲胺盐酸盐和氰基硼氢化钠进行还原胺化之后，脱保护，得到标题N-取代的6-（1-氨基乙基）-9-（2-膦酰基甲氧基乙基）嘌呤衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01130-1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 膦酸,[[2-(2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基)乙氧基]甲基]-,二(1-甲基乙基)酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以61%的产率得到{2-[2-Amino-6-(1-ethoxy-vinyl)-purin-9-yl]-ethoxymethyl}-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-取代的6-（1-氨基乙基）嘌呤经6-乙酰基嘌呤衍生物衍生的无环核苷酸类似物的合成

  摘要：

  9-2- [双（2-丙氧基）膦酰基甲氧基]乙基-6-氯嘌呤与1-（乙氧基乙烯基）三丁基锡的Stille偶联得到6-（1-乙氧基乙烯基）嘌呤衍生物。它们的酸水解得到6-乙酰基嘌呤衍生物，其在使用各种伯胺和仲胺盐酸盐和氰基硼氢化钠进行还原胺化之后，脱保护，得到标题N-取代的6-（1-氨基乙基）-9-（2-膦酰基甲氧基乙基）嘌呤衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01130-1

文献信息

• Hocek, Michal; Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S55 - S58
  作者：Hocek, Michal、Holy, Antonin

  DOI：——

  日期：——