(1-Chlor-aethyl)-acetyl-sulfid | 114959-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Chlor-aethyl)-acetyl-sulfid
• 英文别名: thioacetic acid S-(1-chloro-ethyl ester)；Thioessigsaeure-S-(1-chlor-aethylester)；S-(1-chloroethyl) ethanethioate
• CAS: 114959-89-6
• 化学式: C₄H₇ClOS
• 分子量: 138.618
• InChiKey: OWPLBMWFEYEGDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Chlor-aethyl)-acetyl-sulfid 在 二乙胺 作用下， 生成 Vinylthiolacetat
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thioacetic acid S-(1-hydroxy-ethyl ester) 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 (1-Chlor-aethyl)-acetyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Boehme et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 92,96,102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl- und Aryl-acyl-derivate geminaler Dithiole
  作者：H. Böhme、H. Bezzenberger、G. Müller

  DOI：10.1002/ardp.19733060405

  日期：——

  Durch Umsetzung von α‐halogenierten Thioäthern 3 mit Alkalisalzen von Thiocarbonsäuren 4 oder von α‐Halogenalkyl‐acyl‐sulfiden 7 mit Alkyl‐oder Arylmercaptanen 6 sind die Alkyl‐ bzw. Aryl‐acyl‐derivate des Methan‐, Äthan‐ und Propan‐1,1‐dithiols 5 zugänglich.

  α - 卤代硫醚 3 与硫代羧酸 4 的碱金属盐或 α - 卤代烷基 - 酰基硫化物 7 与烷基或芳基硫醇 6 的反应生成甲烷、乙烷和丙烷的烷基或芳基酰基衍生物 1 , 1 - 二硫醇 5无障碍。