Fe(tetraphenylporphyrin)OPh | 76282-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Fe(tetraphenylporphyrin)OPh
• 英文别名: (tetraphenylporphinato)iron(III)(OPh)
• CAS: 76282-28-5
• 化学式: C₅₀H₃₃FeN₄O
• 分子量: 761.685
• InChiKey: TWFSLMFWDNSVOW-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(5-(2-oxyphenyl)-10,15,20-tritolylporphinato)Fe(III)}2 在 phenol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fe(tetraphenylporphyrin)OPh
  参考文献：
  名称：

  Goff, Harold M.; Shimomura, Eric T.; Lee, Young Ja, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 315 - 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron(II)-Catalyzed Site-Selective Functionalization of Unactivated C(sp³ )−H Bonds Guided by Alkoxyl Radicals
  作者：Honghao Guan、Shutao Sun、Ying Mao、Lei Chen、Ran Lu、Jiancheng Huang、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201806434

  日期：2018.8.27

  for site‐selective functionalization of unactivated methylene and methine C−H bonds enabled by an FeII‐catalyzed redox process is described. The mild, expeditious, and modular protocol allows efficient remote aliphatic fluorination, chlorination, amination, and alkynylation of structurally and electronically varied primary, secondary, and tertiary hydroperoxides with excellent functional‐group tolerance

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。
• <i>meso</i>-Tetraphenylporphyrin Iron Chloride Catalyzed Selective Oxidative Cross-Coupling of Phenols
  作者：Hadas Shalit、Anna Libman、Doron Pappo

  DOI：10.1021/jacs.7b05898

  日期：2017.9.27

  A novel catalytic system for oxidative cross-coupling of readily oxidized phenols with poor nucleophilic phenolic partners based on an iron meso-tetraphenylporphyrin chloride (Fe[TPP]Cl) complex in 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol (HFIP) was developed. The unique chemoselectivity of this reaction is attributed to the coupling between a liberated phenoxyl radical with an iron-ligated phenolic coupling

  基于 1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2 中的铁内消旋四苯基卟啉氯化物 (Fe[TPP]Cl) 络合物，用于易氧化酚与弱亲核酚伙伴的氧化交叉偶联的新型催化系统-ol (HFIP) 被开发出来。该反应独特的化学选择性归因于释放的苯氧基自由基与铁连接的酚偶联伙伴之间的偶联。这些条件可用于制备由被烷基或卤化物基团取代的反应性较低的酚单元组装而成的一长串不对称双酚。
• Phenoxide coordination to Fe(III) tetraphenylporphyrin: Exploring antibacterial and electrocatalytic HER activity
  作者：Moumita Patra、Tarun Kumar Das、Arijit Saha、Tania Das、Arpita Patra、Somenath Garai、Abhijit Nayek、Ujjal Kanti Roy、Susovan Bhowmik

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122084

  日期：2024.8

  axially ligated to Fe(III)-tetraphenyl porphyrins. Spectroscopic characterization revealed high-spin (S = 5/2) nature of the phenoxide bound Fe(III) porphyrins (). However, the 2,4,6 trinitro substituted phenoxide axially ligated Fe(III) porphyrin () demonstrate spin admixed nature (S = , 3/2) with predominate high spin contribution. (Phenolato)(porphinato)iron(III) complexes merit attention owing

  在此，我们报告了与 Fe(III)-四苯基卟啉轴向连接的三个五配位（未取代、4-NO 取代和 2,4,6 三硝基取代）苯酚盐的合成、固态和溶液态结构以及性质。光谱表征揭示了酚盐结合的 Fe(III) 卟啉的高自旋 (S = 5/2) 性质 ()。然而，2,4,6 三硝基取代的酚盐轴向连接的 Fe(III) 卟啉 () 表现出自旋混合性质 (S = , 3/2)，并具有占主导地位的高自旋贡献。由于与过氧化氢酶的结构相似，(Phenolato)(porphinato)iron(III) 配合物值得关注。在这项研究中，我们研究了它们的抗菌以及电催化析氢反应 (HER) 活性。证明对革兰氏阴性 (MTCC 443) 和革兰氏阳性 (MTCC 3160) 人类致病菌具有有效的抗菌活性。当逐渐添加 PTSA（甲苯磺酸）作为质子源时，它还能产生用于电催化 HER 活性的催化电流。化合物还产生增强的催化波