Benzenesulfonic acid 4-(3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-phenyl ester | 170876-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonic acid 4-(3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-phenyl ester
• CAS: 170876-10-5
• 化学式: C₂₈H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 511.558
• InChiKey: PJKKQGNSETXJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  99.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 Benzenesulfonic acid 4-(3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-phenyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到[4-[3-[2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-4-oxoquinazolin-2-yl]phenyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Habib; Girges; Moawad, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1995, vol. 134, # 4, p. 209 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<4'-(benzenesulfonyloxy)phenyl>-3,1-4(H)-benzoxazin-4-one 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Benzenesulfonic acid 4-(3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Habib; Girges; Moawad, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1995, vol. 134, # 4, p. 209 - 215

  摘要：

  DOI：