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4-(氯甲酰基)苄基乙酸酯 | 78616-33-8

中文名称
4-(氯甲酰基)苄基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
4-acetoxymethyl-benzoyl chloride
英文别名
4-(Chlorocarbonyl)benzyl acetate;(4-carbonochloridoylphenyl)methyl acetate
4-(氯甲酰基)苄基乙酸酯化学式
CAS
78616-33-8
化学式
C10H9ClO3
mdl
——
分子量
212.633
InChiKey
PFLSQAUIPAVWLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a49999769023cd162a55190efc495f42
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(氯甲酰基)苄基乙酸酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 29.0h, 生成 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzylamino]-4-(tert-butylcarbamoyl)benzyl acetate
    参考文献:
    名称:
    直接C ?铑催化下芳烃与烷基叠氮化物的H胺化
    摘要:
    叠氮化物应用的新视野:用烷基叠氮化物进行铑催化的芳烃分子间直接CH胺化反应可提供一条通往N烷基苯胺的便捷途径(参见方案; DG =导向基团)。具有多种官能团的烷基叠氮化物易于与各种底物反应,包括苯甲酰胺,芳族酮和黄酮。
    DOI:
    10.1002/anie.201302784
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰氧基甲基苯甲酸氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(氯甲酰基)苄基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES
    [FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
    摘要:
    本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述,并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2015071393A1
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Direct CH Amidation of Arenes Including Weakly Coordinating Aromatic Ketones
    作者:Jiyu Kim、Jinwoo Kim、Sukbok Chang
    DOI:10.1002/chem.201301025
    日期:2013.6.3
    CH activation: The ruthenium‐catalyzed direct sp2 CH amidation of arenes by using sulfonyl azides as the amino source is presented (see scheme). A wide range of substrates were readily amidated including arenes bearing weakly coordinating groups. Synthetic utility of the thus obtained products was demonstrated in the preparation of biologically active heterocycles.
    Ç  ħ激活:所述的钌催化直接SP 2 ç  ħ酰胺化,通过使用叠氮化物磺酰作为氨基源被呈现(参见方案)的芳烃。各种基材容易酰胺化,包括带有弱配位基团的芳烃。由此获得的产物的合成效用在生物活性杂环的制备中得到证明。
  • Polymers for use in optical devices
    申请人:Cambridge Display Technology Limited
    公开号:EP2258804A2
    公开(公告)日:2010-12-08
    An optical device comprising a first electrode for injecting charge carriers of a first polarity, a second electrode for injecting charge carriers of a second polarity, and a layer of semiconductive solvent processable polymer disposed between the first and second electrodes, the layer of semiconductive polymer comprising a blend of a first charge transporting and/or electroluminescent polymer and a second charge transporting and/or electroluminescent polymer, wherein at least the first polymer is cross-linked.
    一种光学设备,包括一个用于注入第一极性电荷载流子的第一电极、一个用于注入第二极性电荷载流子的第二电极、以及一层置于第一和第二电极之间的可溶剂加工的半导电聚合物,该半导电聚合物层包括第一种电荷传输和/或电致发光聚合物与第二种电荷传输和/或电致发光聚合物的混合物,其中至少第一种聚合物是交联的。
  • Novel pyrrolobenzoxaboroles: Design, synthesis, and biological evaluation against Trypanosoma brucei
    作者:Puhua Wu、Jiong Zhang、Qingqing Meng、Bakela Nare、Robert T. Jacobs、Huchen Zhou
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.04.079
    日期:2014.6
    Human African trypanosomiasis is a fatal parasitic infection caused by the protozoan Trypanosoma brucei. The development of novel antitrypanosomal agents is urgently needed. Here we report the synthesis and structure-activity relationship of a new class of benzoxaboroles as antitrypanosomal agents. These compounds showed antiparasitic IC50 values ranging from 4.02 to 0.03 mu g/mL and satisfactory cytotoxicity profile. Three of the lead compounds were demonstrated to cure the parasitic infection in a murine acute infection model. The structure activity relationship of the pyrrolobenzoxaboroles are also discussed. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • DE935988
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US6600016B1
    申请人:——
    公开号:US6600016B1
    公开(公告)日:2003-07-29
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