tert-butyl (1-methyl-3-(nitromethyl)-2-oxoindolin-3-yl)carbamate | 1606996-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-methyl-3-(nitromethyl)-2-oxoindolin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-methyl-3-(nitromethyl)-2-oxoindol-3-yl]carbamate
• CAS: 1606996-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₅
• 分子量: 321.333
• InChiKey: BVCRPLTWLQZAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 tert-butyl 1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidenecarbamate 在 2,6-双[(2R,4S,5S)-1-苄基-4,5-二苯基咪唑烷-2-基]吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl (1-methyl-3-(nitromethyl)-2-oxoindolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bis(imidazolidine)pyridine-NiCl₂ Catalyst for Nitro-Mannich Reaction of Isatin-Derived N-Boc Ketimines: Asymmetric Synthesis of Chiral 3-Substituted 3-Amino-2-oxindoles

  摘要：

  An (S,S)-diphenyldiamine-derived bis(imidazolidine)-pyridine (PyBidine)-NiCl2 complex catalyzed the nitro-Mannich reaction of isatin-derived N-Boc ketimines to construct a chiral quaternary aminocarbon center at the C3 position of oxindoles in yields of up to 99% with 95% ee.

  DOI：

  10.1021/ol501085y