(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-9-acetoxy-3-allyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate | 135091-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-9-acetoxy-3-allyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate
• CAS: 135091-22-4
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₅
• 分子量: 457.526
• InChiKey: YNABIEHKFAMUFI-BRSNOJRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-9-acetoxy-3-allyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以43%的产率得到(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-prop-2-enyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
  参考文献：
  名称：

  光信反应在制备异吗啡和异可待因衍生物中的应用

  摘要：

  摘要 应用光信反应制备了新的异吗啡和异可待因衍生物。制备的化合物将用于各种药理学研究，以获得有关构效关系的新数据。

  DOI：

  10.1080/00397919108016763
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetylnalorphine 、 苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-9-acetoxy-3-allyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  光信反应在制备异吗啡和异可待因衍生物中的应用

  摘要：

  摘要 应用光信反应制备了新的异吗啡和异可待因衍生物。制备的化合物将用于各种药理学研究，以获得有关构效关系的新数据。

  DOI：

  10.1080/00397919108016763