6-ethoxymethoxy-2-(4'-(N-formyl-N-methyl)amino-3'-nitro)phenylbenzothiazole | 926892-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-ethoxymethoxy-2-(4'-(N-formyl-N-methyl)amino-3'-nitro)phenylbenzothiazole
• 英文别名: 6-ethoxymethoxy-2-(4’-(N-formyl-N-methyl)amino-3’-nitro)phenyl-1,3-benzothiazole；2-[3-nitro-4-methylformylamino-phenyl]-6-ethoxymethoxy-benzothiazole；N-[4-(6-ethoxymethoxy-benzothiazol-2-yl)-2-nitro-phenyl]-N-methylformamide；N-[4-[6-(ethoxymethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-nitrophenyl]-N-methylformamide
• CAS: 926892-33-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 387.416
• InChiKey: OOIQZWCEXMSJCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxymethoxy-2-(4'-(N-formyl-N-methyl)amino-3'-nitro)phenylbenzothiazole 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.41h， 以55.5%的产率得到氟[18F]美他酚
  参考文献：
  名称：

  フルテメタモルの製造方法

  摘要：

  【问题】提高全金属催化剂的生产效率。 【解决方案】通过将预体化合物与放射性氟化物反应，得到符合特定通式的18F标记化合物的步骤；在包含预体化合物和18F标记化合物的反应混合物中加入强碱的步骤；在上述步骤后，使用反相固相萃取柱纯化18F标记化合物的步骤；通过去除保护基来获得[18F]全金属催化剂的步骤。提供了一种制备全金属催化剂的方法。 【选择图】无

  公开号：

  JP2017081847A
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-[3-nitro-4-methylamino-phenyl]-6-ethoxymethoxy-benzothiazole 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.25h， 以54.2%的产率得到6-ethoxymethoxy-2-(4'-(N-formyl-N-methyl)amino-3'-nitro)phenylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20400

  摘要：

  公开号：

文献信息

• フルテメタモルの製造方法
  申请人：日本メジフィジックス株式会社

  公开号：JP2017081847A

  公开（公告）日：2017-05-18

  【課題】［１８Ｆ］フルテメタモルの生産性を向上させる。【解決手段】所定の一般式で表わされる前駆体化合物を放射性フッ化物と反応させて所定の一般式で表わされる１８Ｆ標識化合物を得る工程と、前記前駆体化合物と１８Ｆ標識化合物とを含む前記工程の反応混合物に、強塩基を作用させる工程と、前記工程の後、逆相固相抽出カートリッジを用いて前記１８Ｆ標識化合物を精製する工程と、保護基を除去して、［１８Ｆ］フルテメタモルを得る工程と、を含む、フルテメタモルの製造方法を提供する。【選択図】なし

  【问题】提高全金属催化剂的生产效率。 【解决方案】通过将预体化合物与放射性氟化物反应，得到符合特定通式的18F标记化合物的步骤；在包含预体化合物和18F标记化合物的反应混合物中加入强碱的步骤；在上述步骤后，使用反相固相萃取柱纯化18F标记化合物的步骤；通过去除保护基来获得[18F]全金属催化剂的步骤。提供了一种制备全金属催化剂的方法。 【选择图】无
• [EN] METHOD FOR PRODUCING FLUTEMETAMOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE FLUTÉMÉTAMOL
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2017071980A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Provided is a method for producing flutemetamol including the steps of: reacting a precursor compound represented by a predetermined general formula with a radioactive fluoride to obtain a 18F labeling compound represented by a predetermined general formula;allowing a strong base to act on the reaction mixture of the above step containing the precursor compound and the 18F labeling compound;after the above step, purifying the 18F labeling compound using a reverse phase solid phase extraction cartridge;and removing a protective group to obtain [18F] flutemetamol.

  提供一种生产flutemetamol的方法，包括以下步骤：将一个预定通用公式所代表的前体化合物与放射性氟反应，以获得一个预定通用公式所代表的18F标记化合物；让强碱作用于上述步骤中包含前体化合物和18F标记化合物的反应混合物；在上述步骤之后，使用反相固相萃取柱纯化18F标记化合物；并去除保护基以获得[18F] flutemetamol。
• LIGANDS FOR AGGREGATED TAU MOLECULES
  申请人：Kemp Steven John

  公开号：US20110171739A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided are certain benzothiazole, imidazothiazole, imidazopyrimidine and imidazopyridine compounds, including, for example: formula (I) and pharmaceutically and physiologically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof. Such compounds can be used as diagnostic ligands or labels of tau protein and PHF.

  提供了某些苯并噻唑、咪唑噻唑、咪唑嘧啶和咪唑吡啶化合物，包括例如：式（I）和其药学和生理学上可接受的盐、水合物和溶剂化物。这些化合物可用作tau蛋白和PHF的诊断配体或标记。
• Fluorination Process of Anilide Derivatives and Benzothiazole Fluorinate Derivatives as in VIVO Imaging Agents
  申请人：Storey Anthony Eamon

  公开号：US20100234611A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R 1 is selected from C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, and C 2-6 alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [ 18 F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R 2 is selected from hydrogen, C 1-10 alkyl, C 1-10 haloalkyl, C 6-14 aryl, C 6-14 arylalkyl, —(CH 2 CH 2 O) q —CH 3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R 1 is as defined for the compound of formula (I); and R 3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：其中R1选自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基; 包括：(i)用氟化物，适宜地[18F]氟化物，与式(II)的相应化合物反应：其中R2选自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，—(CH2CH2O)q—CH3，其中q为1至10的整数; R1如式(I)的化合物所定义; R3是一个离去基团。还声明了某些新型的式(II)的前体和含有这些前体的放射性药物配套件。
• FLUORINATION PROCESS
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20130225829A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparation of a compound of formula (I): R 1 is selected from C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, and C 2-6 alkynyl; which comprises: (i) reaction with fluoride, suitably [ 18 F]fluoride, of a corresponding compound of formula (II): wherein R 2 is selected from hydrogen, C 1-10 alkyl, C 1-10 haloalkyl, C 6-14 aryl, C 6-14 arylalkyl, —(CH 2 CH 2 O) q —CH 3 wherein q is an integer of from 1 to 10; R 1 is as defined for the compound of formula (I); and R 3 is a leaving group. Certain novel precursors of formula (II) and radiopharmaceutical kits containing such precursors are also claimed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程：其中R1选自C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基；包括以下步骤：(i)用氟化物，适当地是[18F]氟化物，与相应的式(II)化合物反应：其中R2选自氢，C1-10烷基，C1-10卤代烷基，C6-14芳基，C6-14芳基烷基，—(CH2CH2O)q—CH3，其中q是1到10的整数；R1如式(I)化合物定义；且R3是一个离去基团。还声明了某些新型的式(II)前体和包含这种前体的放射性药物套装。