methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxy-6-propan-2-yloxyoxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-5-benzoyloxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate | 635288-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxy-6-propan-2-yloxyoxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-5-benzoyloxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 635288-20-9
• 化学式: C₁₁₂H₁₁₉N₉O₃₄
• 分子量: 2135.22
• InChiKey: SPJLBYCEFVTPIQ-YNOJTPDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  155
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  437
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxy-6-propan-2-yloxyoxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-5-benzoyloxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate 在 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxy-6-propan-2-yloxyoxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(sulfooxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(sulfooxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(sulfooxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-benzoyloxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural study of two new heparin-like hexasaccharides

  摘要：

  合成了两种新的肝素类六糖（5和6），采用了聚合块策略，并通过NMR光谱和分子建模确定了它们的溶液构象。这两种六糖均包含肝素常规区域的基本结构模式，但负电荷分布经过设计，以深入了解成纤维生长因子（FGFs）活化机制。

  DOI：

  10.1039/b303115b
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxy-6-propan-2-yloxyoxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-5-benzoyloxy-2-methoxycarbonyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-5-benzoyloxy-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural study of two new heparin-like hexasaccharides

  摘要：

  合成了两种新的肝素类六糖（5和6），采用了聚合块策略，并通过NMR光谱和分子建模确定了它们的溶液构象。这两种六糖均包含肝素常规区域的基本结构模式，但负电荷分布经过设计，以深入了解成纤维生长因子（FGFs）活化机制。

  DOI：

  10.1039/b303115b