5-Cyano-6-(3,4-dichlorophenyl)uracil | 131385-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Cyano-6-(3,4-dichlorophenyl)uracil
• 英文别名: 5-cyano-6-(3,4-dichlorphenyl)uracil；6-(3,4-dichlorophenyl)-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 131385-40-5
• 化学式: C₁₁H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 282.086
• InChiKey: LUYDGPCXFOPIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-6-(3,4-dichlorophenyl)uracil 、 1-chloromethyl-7-chloro-4-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到7-chloro-1-<5-cyano-6-(3,4-dichlorphenyl)-1,2-dihydro-2,4-dioxopyrimidin-3-yl>methyl-4-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ram, V.J.; Srimal, R.C.; Kushwaha, D.S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 629 - 639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 尿素 、 3,4-二氯苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以40%的产率得到5-Cyano-6-(3,4-dichlorophenyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  化学治疗剂，XVIII：合成作为利什曼原虫杀灭剂的 π 缺陷嘧啶和融合嘧啶

  摘要：

  6-芳基-5-氰基-2-硫尿嘧啶1a-d的合成已经描述了从芳香醛、硫脲和氰基乙酸乙酯的缩合-环化。1a-d 在不同反应条件下与单卤代烷烃和二卤代烷烃烷基化产生 2、3 和 6。1 与 POCl3 的相互作用提供卤代嘧啶 8a、b。用芳香胺对 8 和 3 进行亲核取代分别得到 9a-d 和 7a-d。6 - 氯 - 5 - 硝基 - 3 - 甲基尿嘧啶 (11) 通过硝化 10 与胺进行亲核取代，提供 12。一些被筛选为利什曼原虫的化合物没有表现出任何显着的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231103

文献信息

• RAM, V. J.;SRIMAL, R. C.;KUSHWAHA, D. S.;MISHRA, L., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 629-639
  作者：RAM, V. J.、SRIMAL, R. C.、KUSHWAHA, D. S.、MISHRA, L.

  DOI：——

  日期：——