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4-<1-amino-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenyl>tropolone
4-<1-amino-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenyl>tropolone | 88839-37-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<1-amino-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenyl>tropolone
英文别名
——
CAS
88839-37-6
化学式
C
17
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
WNTRHBKNZDJOGG-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
558.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.396±0.06 g/cm3(Predicted)
反应信息
作为反应物:
描述:
4-<1-amino-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenyl>tropolone
在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、
氢气
作用下, 反应 50.0h, 生成 4-<1-acetamido-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propyl>tropolone
参考文献:
名称:
A Facile Synthesis of Colchiceine Analogues[4-(1-Acetamido-3-arylpropyl)tropolones]
摘要:
4-acetyltropolone 与各种壬卡巴醛缩合后,可以得到多种 4-肉桂酰睾酮衍生物,而且收率很高。与 2-呋喃甲醛和肉桂醛进行相同的反应,也可以得到相应的 4-取代的萜酮类化合物。这些产物被转化成它们的肟(用盐酸羟胺),然后在醋酸中用 5% Pd/C 进行氢化,再用醋酸酐进行乙酰化,得到 4-(1-乙酰氨基-3-芳基-2-丙烯基)三苯乙烯酮。这些烯烃产物在 10-30%Pd/C 的 KOH 水溶液中进行催化氢化反应后,得到了各种 4-(1-乙酰氨基-3-芳基丙基)榄香烯酮,它们具有秋水仙碱的 B 环开放结构。根据紫外光谱、红外光谱和 1H-NMR 光谱讨论了这些产物的结构。
DOI:
10.1246/bcsj.56.3099
作为产物:
描述:
4-(3,4-methylenedioxycinnamoyl)tropolone oxime 在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氢气
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以77%的产率得到4-<1-amino-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenyl>tropolone
参考文献:
名称:
A Facile Synthesis of Colchiceine Analogues[4-(1-Acetamido-3-arylpropyl)tropolones]
摘要:
4-acetyltropolone 与各种壬卡巴醛缩合后,可以得到多种 4-肉桂酰睾酮衍生物,而且收率很高。与 2-呋喃甲醛和肉桂醛进行相同的反应,也可以得到相应的 4-取代的萜酮类化合物。这些产物被转化成它们的肟(用盐酸羟胺),然后在醋酸中用 5% Pd/C 进行氢化,再用醋酸酐进行乙酰化,得到 4-(1-乙酰氨基-3-芳基-2-丙烯基)三苯乙烯酮。这些烯烃产物在 10-30%Pd/C 的 KOH 水溶液中进行催化氢化反应后,得到了各种 4-(1-乙酰氨基-3-芳基丙基)榄香烯酮,它们具有秋水仙碱的 B 环开放结构。根据紫外光谱、红外光谱和 1H-NMR 光谱讨论了这些产物的结构。
DOI:
10.1246/bcsj.56.3099
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