[4-(3,3-Bis-biphenyl-4-yl-allylsulfanyl)-2-methyl-phenoxy]-acetic acid | 673479-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(3,3-Bis-biphenyl-4-yl-allylsulfanyl)-2-methyl-phenoxy]-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[3,3-bis(4-phenylphenyl)prop-2-enylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
• CAS: 673479-07-7
• 化学式: C₃₆H₃₀O₃S
• 分子量: 542.698
• InChiKey: ILEQYGMYLQQDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid 、 苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二(三叔丁基膦)钯 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到[4-(3,3-Bis-biphenyl-4-yl-allylsulfanyl)-2-methyl-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  通式（I）的新化合物，这些化合物作为制药组合物的用途，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能有助于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，特别是PPAR&dgr;亚型。

  公开号：

  US20040143006A1

文献信息

• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Polivka Zdenék

  公开号：US20110039841A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Novdisk A/S

  公开号：US07091245B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物可用作制药组合物，制药组合物包括这些化合物，并使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病和/或预防具有作用，特别是PPARδ亚型。
• NOVEL VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1537076A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US7091245B2
  申请人：——

  公开号：US7091245B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• [EN] NOVEL VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE VINYLCARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004022533A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPAR DELTA suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的使用，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPAR DELTA 亚型。